TurcjaBadania naukowe i kliniczne
9 ośrodków w regionie Marmara: przeanalizowano epizody udaropodobne u dzieci z chorobami mitochondrialnymi
Badanie opublikowane w czasopiśmie i ocenione przez niezależnych naukowców. Nawet wtedy pojedyncze badanie nie przesądza sprawy: jego wyniki trzeba potwierdzić.
9 dziecięcych ośrodków metabolicznych w regionie Marmara przeanalizowało dzieci z chorobami mitochondrialnymi. U 13 z 34 dzieci z rozpoznaniem genetycznym wystąpiły epizody udaropodobne. Epizody te najczęściej obserwowano w MELAS i w chorobie związanej z genem POLG. Zmiany w MR mózgu nie odpowiadały obszarom unaczynienia. W MELAS u dzieci, u których w czasie epizodu rozpoczęto podawanie argininy, obserwowano poprawę.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
Nagle pojawiające się objawy neurologiczne u dziecka z chorobą mitochondrialną wymagają pilnej oceny. Jest to małe badanie retrospektywne; decyzję o leczeniu podejmuje się wspólnie z lekarzem.
Źródło
Artykuł naukowy: Profiles of paediatric patients experiencing stroke-like episodes associated with mitochondrial disease. Frontiers in Neurology, 2025. DOI: 10.3389/fneur.2025.1657852 · PubMed 41438888
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Powiązana choroba: Zespół MELAS
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.