ŚwiatBadania naukowe i kliniczne
Podawany dożylnie dapirolizumab pegol zmniejszył aktywność tocznia w badaniu fazy 3
Badanie opublikowane w czasopiśmie i ocenione przez niezależnych naukowców. Nawet wtedy pojedyncze badanie nie przesądza sprawy: jego wyniki trzeba potwierdzić.
Badanie przeprowadzono w 25 krajach z udziałem 321 pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim toczniem. Oprócz standardowego leczenia pacjenci otrzymywali lek albo placebo. Po 48 tygodniach odpowiedź na leczenie uzyskano u 50% pacjentów z grupy leku. W grupie placebo odsetek ten wynosił 35%. Poważne działania niepożądane występowały z podobną częstością w obu grupach.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
Ten lek nie jest jeszcze zatwierdzony. Wyniki wskazują, że może to być nowa możliwość leczenia. Nie należy zmieniać obecnego leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Źródło
Artykuł naukowy: Efficacy and safety of the CD40 ligand inhibitor dapirolizumab pegol in systemic lupus erythematosus (PHOENYCS GO): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet, 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00691-4 · PubMed 42214397
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Powiązana choroba: Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.