← Wszystkie choroby

Choroby krwi i układu odpornościowego

Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)

Przewlekła choroba, w której układ odpornościowy atakuje własne tkanki organizmu. Może atakować skórę, stawy, nerki i inne narządy. Objawy raz się nasilają, raz słabną.

Nie jest objęta panelem tureckiego krajowego programu badań przesiewowych noworodków (krew z pięty). Źródło

Przygotuj kartę na nagłe wypadki

Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.

Tę chorobę obserwuje się w ramach grupy „Choroby krwi i układu odpornościowego”.

Poznać chorobę

Ta część nie została jeszcze sprawdzona przez lekarza. Streszcza prostym językiem informacje dla pacjentów ze źródeł takich jak MedlinePlus, Orphanet i NHS. Choroba może przebiegać różnie u różnych osób; w sprawie diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.

Co dzieje się w tej chorobie?

Układ odpornościowy normalnie chroni organizm przed drobnoustrojami. W toczniu natomiast omyłkowo atakuje własne tkanki organizmu. Ten atak prowadzi do stanu zapalnego. Mogą zostać zajęte skóra, stawy, nerki, serce, płuca, układ nerwowy i komórki krwi. Choroba przebiega z okresami zaostrzeń i okresami spokoju.

Jakie objawy mogą wystąpić?

Objawy bardzo różnią się u poszczególnych osób. Mogą pojawiać się i ustępować.

  • Ból i obrzęk stawów (często)
  • Skrajne zmęczenie, gorączka, utrata masy ciała
  • Zaczerwienienie w kształcie motyla na policzkach i grzbiecie nosa (mniej więcej u połowy chorych); nasila się na słońcu
  • Nadwrażliwość na słońce, wypadanie włosów
  • Owrzodzenia w jamie ustnej i w nosie
  • Zajęcie nerek (mniej więcej u jednej trzeciej chorych)
  • Ból w klatce piersiowej przy głębokim oddechu
  • Niedokrwistość, zmniejszenie liczby komórek krwi

Jak stawia się rozpoznanie?

Lekarz pyta o objawy i przeprowadza badanie. W badaniach krwi ocenia się niektóre autoprzeciwciała. U prawie wszystkich chorych test ANA jest dodatni, ale sam ten test nie wystarcza do postawienia rozpoznania. Wykonuje się badanie moczu, morfologię krwi, a w razie potrzeby biopsję nerki.

Leczenie i opieka

Celem jest kontrolowanie objawów i ochrona narządów. Leczenie dobiera się w zależności od aktywności choroby i tego, które narządy są zajęte. Stosuje się leki zmniejszające stan zapalny i hamujące odporność. Istnieją też leki biologiczne zatwierdzone w leczeniu tocznia. Ważne są ochrona przed słońcem, aktualne szczepienia i rzucenie palenia. Regularnie kontroluje się też zdrowie serca i kości. O tym, jakie leczenie jest odpowiednie, decyduje lekarz prowadzący chorobę.

Dla rodziny: dziedziczenie i poradnictwo genetyczne

Toczeń najczęściej nie jest chorobą dziedziczoną bezpośrednio. Niektóre różnice w genach mogą zwiększać ryzyko. Choroba występuje w rodzinach nieco częściej. Bardzo rzadka postać dziedziczy się recesywnie. Kobiety planujące ciążę powinny najpierw porozmawiać ze swoim lekarzem. Jeśli w rodzinie choruje więcej niż jedna osoba, poradnictwo genetyczne może być pomocne.

Źródło: MedlinePlus Genetics: Systemic lupus erythematosus · MedlinePlus: Systemic lupus erythematosus · NHS: Lupus

Najważniejsze dane

Jak często występuje?
Nowe przypadki rocznie: 1-9 na 100 000 (Świat) · Chorobowość: 1-5 na 10 000 (Świat)
Jak jest dziedziczona?
Niedziedziczna
Kiedy zwykle się zaczyna?
Okres dojrzewania, Dorosłość, Dzieciństwo, Okres niemowlęcy
Zaangażowany gen / geny
TREX1, CTLA4, HLA-DRB1, IL10, MECP2, FCGR3B

Te dane pochodzą z rejestrów Orphanet i MedlinePlus (ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026). Wartości częstości to przybliżone przedziały.

Nie są Państwo sami: stowarzyszenia pacjentów w Turcji

Organizacje non-profit pacjentów i rodzin w Turcji, które zajmują się tą chorobą lub grupą chorób. Linki mają charakter informacyjny; Doktorclub nie jest powiązany z tymi organizacjami i ich nie poleca.

Nie znaleźliśmy stowarzyszenia pacjentów zajmującego się konkretnie tą chorobą.

Dla wszystkich chorób rzadkich: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Poradniki związane z tą chorobą

  • Z chorobą rzadką w szkole · Informowanie szkoły, leki i plan na nagłe sytuacje, nauczanie integracyjne i BEP, sala wsparcia, nieobecności, LGS/YKS, przemoc rówieśnicza.

Wsparcie i pomoc

  • W nagłym przypadku w Turcji prosimy dzwonić pod numer 112.
  • Wsparcie psychologiczne i społeczne: ALO 183 (turecka infolinia wsparcia społecznego), całodobowo (24/7), bezpłatnie na terenie Turcji: alo183.aile.gov.tr
  • Dla opiekunów: Zdrowie opiekuna
  • Przygotowanie do wizyty u lekarza · Proszę zebrać pytania i notatki o objawach na jednej stronie, wydrukować ją i zabrać ze sobą.

Doktorclub nie stawia diagnoz, nie zaleca leczenia i nie kieruje do szpitali ani lekarzy. Te strony mają pomóc Państwu w rozmowie z lekarzem.

Aktualności: Toczeń (SLE)

Badania kliniczne (ClinicalTrials.gov)

Badanie kliniczne to regulowane prawnie badanie naukowe, w którym u pacjentów-ochotników sprawdza się, czy nowe leczenie jest bezpieczne i czy działa. Większość badań szuka osób w określonym wieku, z określoną zmianą genetyczną i w określonym stanie zdrowia. Udział jest dobrowolny.

Ta lista nie jest zaleceniem terapeutycznym. Metody leczenia oceniane w badaniach fazy 1–3 są eksperymentalne: ich skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały jeszcze udowodnione i nie są to zatwierdzone terapie. Udział zależy od kryteriów danego badania i oceny lekarza; pierwszym krokiem jest rozmowa z lekarzem prowadzącym.

Pytania, które można zadać lekarzowi

  • Czy to badanie może być odpowiednie dla nas?
  • Jeśli weźmiemy udział, co zmieni się w obecnym leczeniu i wizytach kontrolnych?
  • Gdzie odbywa się badanie i jak wygląda kwestia dojazdu i zakwaterowania?
  • Co się stanie, jeśli zechcemy zrezygnować z udziału?

Aktywne badania interwencyjne dotyczące tej choroby w ClinicalTrials.gov: 302. Obecnie prowadzące rekrutację: 182; z ośrodkiem w Turcji: 10. Ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026.

Wybrane wpisy (najpierw badania z ośrodkiem w Turcji):

Zobacz wszystkie badania w ClinicalTrials.gov · Udział w badaniach klinicznych

Choroby krwi i układu odpornościowego: inne aktualności

Kody medyczne (do rozmowy z lekarzem i wyszukiwania źródeł)

Te kody identyfikują chorobę w międzynarodowych klasyfikacjach i bazach danych. Mogą się przydać w rozmowie z lekarzem lub przy wyszukiwaniu wiarygodnych źródeł.

Kod Orphanet: ORPHA:536 · ICD-11 4A40.0

Kody sprawdzono w ICD-11 (WHO) i Orphanet: 7 października 2026.

Ta strona zawiera informacje ogólne i nie zastępuje diagnozy ani leczenia. W sprawie objawów, diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.

Informacje na tych stronach mają wyłącznie charakter ogólnoinformacyjny i nie zastępują porady lekarskiej. W sprawie diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza. W nagłym wypadku w Turcji proszę dzwonić pod numer 112.

Każda aktualność opiera się na jawnym źródle i jest oznaczona poziomem dowodów. Bez reklam i bez handlowych nazw leków. Nasze zasady naukowe

Tę stronę przetłumaczyła z języka tureckiego redakcja Doktorclub.