TurcjaBadania naukowe i kliniczne
Pierwotna hiperoksaluria u 88 dzieci z 15 ośrodków w Turcji: przy opóźnionym rozpoznaniu utrata nerek jest częsta
Badanie opublikowane w czasopiśmie i ocenione przez niezależnych naukowców. Nawet wtedy pojedyncze badanie nie przesądza sprawy: jego wyniki trzeba potwierdzić.
W Turcji nefrolodzy dziecięcy przeanalizowali w krajowym rejestrze dzieci z pierwotną hiperoksalurią. Do badania włączono 88 dzieci z 15 ośrodków. W typie 1 mediana wieku w chwili rozpoznania wynosiła 2,6 roku, a rozpoznanie opóźniało się o około 2 lata. W chwili rozpoznania około połowa dzieci miała niewydolność nerek. W trakcie obserwacji ponad połowa dzieci wymagała dializ; śmiertelność wyniosła 27,7%.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
Wczesne rozpoznanie jest w tej chorobie bardzo ważne. U dziecka z kamieniami w nerkach lub zwapnieniami w nerkach należy brać tę chorobę pod uwagę. Decyzję o leczeniu i przeszczepieniu podejmuje zespół specjalistów.
Źródło
Artykuł naukowy: Clinical Characteristics, Genetic Spectrum, and Treatment Outcomes in Children With Primary Hyperoxaluria: Results From a National Turkish Registry. Pediatric Transplantation, 2026. DOI: 10.1111/petr.70401 · PubMed 42446045
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Powiązana choroba: Hiperoksaluria pierwotna typu 1 (PH1)
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.