Choroby krwi i układu odpornościowego
Choroba, która powoduje zapalenie naczyń krwionośnych i dotyczy wielu części ciała. Mogą występować bolesne owrzodzenia w jamie ustnej i w okolicy narządów płciowych, a także problemy ze skórą i oczami.
Nie jest objęta panelem tureckiego krajowego programu badań przesiewowych noworodków (krew z pięty). Źródło
Dla tej choroby Orphanet udostępnia wytyczne dla lekarzy medycyny ratunkowej (język: francuski). Zobacz w Orphanet
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Tę chorobę obserwuje się w ramach grupy „Choroby krwi i układu odpornościowego”.
W chorobie Behçeta występuje zapalenie naczyń krwionośnych. To zapalenie może dotyczyć wielu części ciała. Objawy pojawiają się i ustępują na przestrzeni miesięcy lub lat. Przyczyna nie jest w pełni znana; uważa się, że rolę odgrywa układ odpornościowy.
Objawy zaczynają się najczęściej u 20- lub 30-latków. Po zaostrzeniach mogą następować okresy bez objawów.
Nie istnieje jedno badanie, które potwierdza chorobę. Rozpoznanie stawia się na podstawie współwystępowania objawów. W teście patergii nakłuwa się skórę igłą i sprawdza, czy pojawi się zaczerwienienie. Badania krwi i obrazowanie pomagają wykluczyć inne choroby.
Nie ma leczenia, które wyleczyłoby chorobę, ale objawy można opanować. Stosuje się leki zmniejszające zapalenie i hamujące układ odpornościowy. Przy ciężkim zajęciu oczu lub naczyń może być potrzebne silniejsze leczenie. Chorego wspólnie prowadzą lekarze różnych specjalności. O tym, jakie leczenie jest odpowiednie, decyduje lekarz prowadzący chorobę.
Choroba Behçeta nie jest chorobą przekazywaną bezpośrednio z rodziców na dziecko. Rolę odgrywają łącznie predyspozycja genetyczna i czynniki środowiskowe. Choroba nie jest też zaraźliwa.
Źródło: MedlinePlus Genetics — Behçet disease · NHS — Behçet's disease · Orphanet — Behçet disease (ORPHA:117)
Te dane pochodzą z rejestrów Orphanet i MedlinePlus (ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026). Wartości częstości to przybliżone przedziały.
Organizacje non-profit pacjentów i rodzin w Turcji, które zajmują się tą chorobą lub grupą chorób. Linki mają charakter informacyjny; Doktorclub nie jest powiązany z tymi organizacjami i ich nie poleca.
Nie znaleźliśmy stowarzyszenia pacjentów zajmującego się konkretnie tą chorobą.
Dla wszystkich chorób rzadkich: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub nie stawia diagnoz, nie zaleca leczenia i nie kieruje do szpitali ani lekarzy. Te strony mają pomóc Państwu w rozmowie z lekarzem.
EuropaBadania naukowe i kliniczne
Europejski Sojusz Stowarzyszeń Reumatologicznych (EULAR) zaktualizował zalecenia dotyczące leczenia choroby Behçeta.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W Samsunie przeanalizowano dokumentację 69 dzieci, u których rozpoznano chorobę Behçeta.
Badanie kliniczne to regulowane prawnie badanie naukowe, w którym u pacjentów-ochotników sprawdza się, czy nowe leczenie jest bezpieczne i czy działa. Większość badań szuka osób w określonym wieku, z określoną zmianą genetyczną i w określonym stanie zdrowia. Udział jest dobrowolny.
Pytania, które można zadać lekarzowi
Aktywne badania interwencyjne dotyczące tej choroby w ClinicalTrials.gov: 13. Obecnie prowadzące rekrutację: 10; z ośrodkiem w Turcji: 2. Ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026.
Wybrane wpisy (najpierw badania z ośrodkiem w Turcji):
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja trwaOśrodek w TurcjiNCT04528082
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja jeszcze się nie rozpoczęłaOśrodek w TurcjiNCT06925698
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT06849908
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT06780462
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT06794008
Zobacz wszystkie badania w ClinicalTrials.gov · Udział w badaniach klinicznych
ŚwiatPolityka zdrowotna
Międzynarodowe Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej opublikowało zalecenia dotyczące rozpoznawania i leczenia atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) u dzieci.
ŚwiatBadania naukowe i kliniczne
Badacze ponownie przeanalizowali dane z dużego badania klinicznego leku.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W Turcji w 18 ośrodkach przeprowadzono bezpośrednią ankietę wśród 104 pacjentów z PNH (napadową nocną hemoglobinurią).
Te kody identyfikują chorobę w międzynarodowych klasyfikacjach i bazach danych. Mogą się przydać w rozmowie z lekarzem lub przy wyszukiwaniu wiarygodnych źródeł.
Kod Orphanet: ORPHA:117 · ICD-11 4A62
Kody sprawdzono w ICD-11 (WHO) i Orphanet: 6 października 2026.
Ta strona zawiera informacje ogólne i nie zastępuje diagnozy ani leczenia. W sprawie objawów, diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.