Choroby oczu i słuchu
Rzadka choroba, w której, jak się uważa, układ odpornościowy atakuje komórki nadające organizmowi barwę. Najczęściej powoduje zapalenie obu oczu i utratę wzroku. Zajęte mogą być także uszy, skóra i opony mózgowe.
Nie jest objęta panelem tureckiego krajowego programu badań przesiewowych noworodków (krew z pięty). Źródło
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Tę chorobę obserwuje się w ramach grupy „Choroby oczu i słuchu”.
Przyczyna nie jest w pełni znana. Uważa się, że układ odpornościowy omyłkowo atakuje komórki nadające barwę. Zajęte są oczy, ucho wewnętrzne, skóra i opony otaczające mózg. W oku rozwija się zapalenie; nazywa się je zapaleniem błony naczyniowej oka (uveitis). Choroba zwykle zaczyna się między 30. a 40. rokiem życia.
Choroba zaczyna się najpierw od objawów takich jak ból głowy, a potem pojawiają się objawy oczne.
Rozpoznanie zwykle stawia okulista. Konieczne jest stwierdzenie zapalenia w obu oczach oraz brak innej choroby oczu albo urazu oka. Naczynia oka bada się za pomocą zdjęć z kontrastem (barwnikiem) i USG. W razie potrzeby pobiera się płyn z okolicy lędźwiowej (punkcja lędźwiowa) i ocenia opony mózgowe.
Leczenie ma na celu szybkie stłumienie zapalenia. Najpierw podaje się leki kortykosteroidowe w dużych dawkach. Następnie najczęściej dołącza się leki hamujące układ odpornościowy. Ważne jest wczesne i wystarczające leczenie. Dzięki leczeniu wzrok i słuch najczęściej się poprawiają. Zaćmę i podwyższone ciśnienie w oku kontroluje się osobno. O tym, jakie leczenie jest odpowiednie, decyduje lekarz prowadzący chorobę.
Ta choroba nie jest chorobą dziedziczną przechodzącą bezpośrednio z rodziców na dziecko. U niektórych osób może istnieć genetyczna skłonność. Do ujawnienia się choroby potrzebne są jednak również inne czynniki. Opisano rzadkie rodziny, w których chorowało rodzeństwo albo bliźnięta. Wątpliwości można wyjaśnić z lekarzem prowadzącym.
Źródło: NORD: Vogt-Koyanagi-Harada Disease · Orphanet: Vogt-Koyanagi-Harada disease (ORPHA:3437)
Te dane pochodzą z rejestrów Orphanet i MedlinePlus (ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026). Wartości częstości to przybliżone przedziały.
Organizacje non-profit pacjentów i rodzin w Turcji, które zajmują się tą chorobą lub grupą chorób. Linki mają charakter informacyjny; Doktorclub nie jest powiązany z tymi organizacjami i ich nie poleca.
Nie znaleźliśmy stowarzyszenia pacjentów zajmującego się konkretnie tą chorobą.
Dla wszystkich chorób rzadkich: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub nie stawia diagnoz, nie zaleca leczenia i nie kieruje do szpitali ani lekarzy. Te strony mają pomóc Państwu w rozmowie z lekarzem.
ŚwiatDiagnostyka i badania przesiewowe
Zespół międzynarodowych specjalistów okulistów przygotował wytyczne dotyczące obrazowania w chorobie VKH (Vogta-Koyanagiego-Harady).
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W Ankarze okuliści przez długi czas obserwowali pięcioro dzieci z chorobą Vogta-Koyanagiego-Harady (VKH).
Badanie kliniczne to regulowane prawnie badanie naukowe, w którym u pacjentów-ochotników sprawdza się, czy nowe leczenie jest bezpieczne i czy działa. Większość badań szuka osób w określonym wieku, z określoną zmianą genetyczną i w określonym stanie zdrowia. Udział jest dobrowolny.
Pytania, które można zadać lekarzowi
Aktywne badania interwencyjne dotyczące tej choroby w ClinicalTrials.gov: 1. Obecnie prowadzące rekrutację: 1; żadne nie ma ośrodka w Turcji. Ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026.
Wybrane wpisy (najpierw badania z ośrodkiem w Turcji):
Badanie bez leku (wyrób medyczny, zabieg, opieka itp.)Rekrutacja trwaNCT03399175
Zobacz wszystkie badania w ClinicalTrials.gov · Udział w badaniach klinicznych
TurcjaSGK i refundacja
Lek stosowany w rzadkiej chorobie atakującej nerw wzrokowy został objęty refundacją.
Stany ZjednoczoneBadania naukowe i kliniczne
W Stanach Zjednoczonych w 7 ośrodkach przeprowadzono dwuletnie badanie z placebo.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
Uniwersytet Gazi przeanalizował wyniki leczenia oczu 27 dzieci z wrodzoną jaskrą (podwyższonym ciśnieniem w oku).
Te kody identyfikują chorobę w międzynarodowych klasyfikacjach i bazach danych. Mogą się przydać w rozmowie z lekarzem lub przy wyszukiwaniu wiarygodnych źródeł.
Kod Orphanet: ORPHA:3437
Brak własnego kodu ICD-11; WHO klasyfikuje tę chorobę w ramach: 9A96.1
Kody sprawdzono w ICD-11 (WHO) i Orphanet: 7 października 2026.
Ta strona zawiera informacje ogólne i nie zastępuje diagnozy ani leczenia. W sprawie objawów, diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.