Choroby krwi i układu odpornościowego
Poważna choroba krwi, w której szpik kostny nie wytwarza wystarczającej ilości komórek krwi. Najczęściej układ odpornościowy atakuje szpik kostny. Nie jest dziedziczna.
Nie jest objęta panelem tureckiego krajowego programu badań przesiewowych noworodków (krew z pięty). Źródło
Dla tej choroby Orphanet udostępnia wytyczne dla lekarzy medycyny ratunkowej (język: francuski). Zobacz w Orphanet
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Tę chorobę obserwuje się w ramach grupy „Choroby krwi i układu odpornościowego”.
Szpik kostny wytwarza czerwone i białe krwinki oraz płytki krwi. W tej chorobie komórki macierzyste ulegają uszkodzeniu, a ich liczba się zmniejsza. Najczęściej układ odpornościowy omyłkowo atakuje szpik kostny. Czasami czynnikiem wyzwalającym jest lek, substancja toksyczna albo wirus; u większości osób przyczyny nie udaje się ustalić.
Choroba może zacząć się nagle albo powoli. Może być łagodna albo ciężka. Objawy zależą od tego, których krwinek ubyło i w jakim stopniu.
W morfologii krwi liczba wszystkich trzech rodzajów krwinek jest obniżona. W celu rozpoznania wykonuje się biopsję szpiku kostnego; komórek w szpiku jest bardzo mało. Aby wykluczyć przyczyny dziedziczne i inne choroby krwi, można wykonać dodatkowe badania.
Leczenie dobiera się w zależności od ciężkości choroby i wieku osoby. U dzieci i młodych osób na pierwszy plan wysuwa się przeszczepienie komórek macierzystych, czyli szpiku kostnego. Jeśli przeszczepienie nie jest odpowiednie, stosuje się leczenie hamujące układ odpornościowy. Przetoczenia krwi i zapobieganie zakażeniom stanowią leczenie wspomagające. Ważne są regularne kontrole. O tym, jakie leczenie jest odpowiednie, decyduje lekarz prowadzący chorobę.
Nabyta niedokrwistość aplastyczna nie jest dziedziczna. Nie przechodzi z rodziców i nie jest przekazywana dzieciom. Niektóre niedokrwistości aplastyczne są jednak dziedziczne, na przykład niedokrwistość Fanconiego. Dlatego lekarz może szukać przyczyn dziedzicznych. Jeśli zostanie znaleziona przyczyna dziedziczna, zaleca się poradnictwo genetyczne.
Źródło: MedlinePlus: Aplastic Anemia · NORD: Acquired Aplastic Anemia · Orphanet: Idiopathic aplastic anemia (ORPHA:88)
Te dane pochodzą z rejestrów Orphanet i MedlinePlus (ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026). Wartości częstości to przybliżone przedziały.
Organizacje non-profit pacjentów i rodzin w Turcji, które zajmują się tą chorobą lub grupą chorób. Linki mają charakter informacyjny; Doktorclub nie jest powiązany z tymi organizacjami i ich nie poleca.
Nie znaleźliśmy stowarzyszenia pacjentów zajmującego się konkretnie tą chorobą.
Dla wszystkich chorób rzadkich: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub nie stawia diagnoz, nie zaleca leczenia i nie kieruje do szpitali ani lekarzy. Te strony mają pomóc Państwu w rozmowie z lekarzem.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
Na Uniwersytecie Ege przeanalizowano dane 39 dzieci z niedokrwistością aplastyczną obserwowanych w latach 2004–2024.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W Turcji w 16 ośrodkach przeanalizowano dokumentację 274 dorosłych pacjentów.
Badanie kliniczne to regulowane prawnie badanie naukowe, w którym u pacjentów-ochotników sprawdza się, czy nowe leczenie jest bezpieczne i czy działa. Większość badań szuka osób w określonym wieku, z określoną zmianą genetyczną i w określonym stanie zdrowia. Udział jest dobrowolny.
Pytania, które można zadać lekarzowi
Aktywne badania interwencyjne dotyczące tej choroby w ClinicalTrials.gov: 66. Obecnie prowadzące rekrutację: 33; żadne nie ma ośrodka w Turcji. Ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026.
Wybrane wpisy (najpierw badania z ośrodkiem w Turcji):
Wczesna faza: sprawdza się bezpieczeństwo i dawkę · Wczesna faza 1 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT06398457
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 1 / Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT03173937
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT01174108
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 1 / Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT07714512
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT04558736
Zobacz wszystkie badania w ClinicalTrials.gov · Udział w badaniach klinicznych
ŚwiatPolityka zdrowotna
Międzynarodowe Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej opublikowało zalecenia dotyczące rozpoznawania i leczenia atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) u dzieci.
ŚwiatBadania naukowe i kliniczne
Badacze ponownie przeanalizowali dane z dużego badania klinicznego leku.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W Turcji w 18 ośrodkach przeprowadzono bezpośrednią ankietę wśród 104 pacjentów z PNH (napadową nocną hemoglobinurią).
Te kody identyfikują chorobę w międzynarodowych klasyfikacjach i bazach danych. Mogą się przydać w rozmowie z lekarzem lub przy wyszukiwaniu wiarygodnych źródeł.
Kod Orphanet: ORPHA:88 · ICD-11 3A70.12
Kody sprawdzono w ICD-11 (WHO) i Orphanet: 7 października 2026.
Ta strona zawiera informacje ogólne i nie zastępuje diagnozy ani leczenia. W sprawie objawów, diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.