Choroby płuc
Choroba, w której w narządach tworzą się małe skupiska zapalne zwane ziarniniakami. Najczęściej zajęte są płuca, węzły chłonne i skóra. U większości osób ustępuje samoistnie.
Nie jest objęta panelem tureckiego krajowego programu badań przesiewowych noworodków (krew z pięty). Źródło
Dla tej choroby Orphanet udostępnia wytyczne dla lekarzy medycyny ratunkowej (język: francuski). Zobacz w Orphanet
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Tę chorobę obserwuje się w ramach grupy „Choroby płuc”.
Komórki odpornościowe tworzą w narządach małe skupiska. Nazywa się je ziarniniakami. Ziarniniaki mogą występować niemal w każdym narządzie. Najczęściej zajęte są płuca i węzły chłonne. Duża liczba ziarniniaków może zaburzać pracę narządu. Przyczyna nie jest w pełni znana.
Objawy zależą od tego, który narząd jest zajęty. U niektórych osób nie ma żadnych objawów.
Wykonuje się zdjęcie RTG płuc i tomografię komputerową. Podczas bronchoskopii pobiera się mały fragment płuca lub węzła chłonnego. Ten fragment ogląda się pod mikroskopem. Wykonuje się badania krwi i moczu. Dodatkowo kontroluje się oczy, serce i skórę.
U wielu osób choroba ustępuje samoistnie w ciągu kilku miesięcy lub lat. Osoby te są jedynie regularnie obserwowane. Jeśli zajęte są oczy, serce, układ nerwowy lub płuca, podaje się leki zmniejszające stan zapalny. Czasem potrzebne są też leki hamujące odporność. Jeśli rytm serca jest zaburzony, można wszczepić urządzenie regulujące rytm. W bardzo ciężkich przypadkach można rozważyć przeszczepienie narządu. O tym, jakie leczenie jest odpowiednie, decyduje lekarz prowadzący chorobę.
Sarkoidoza nie jest zaraźliwa. Nie jest też uważana za chorobę dziedziczoną bezpośrednio. Niektóre geny mogą zwiększać ryzyko. U osób, których bliski krewny choruje, ryzyko jest wyższe. Jeśli w rodzinie choruje więcej niż jedna osoba, warto porozmawiać z lekarzem.
Źródło: NHS: Sarcoidosis · MedlinePlus: Sarcoidosis · Orphanet: Sarcoidosis (ORPHA:797)
Te dane pochodzą z rejestrów Orphanet i MedlinePlus (ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026). Wartości częstości to przybliżone przedziały.
Organizacje non-profit pacjentów i rodzin w Turcji, które zajmują się tą chorobą lub grupą chorób. Linki mają charakter informacyjny; Doktorclub nie jest powiązany z tymi organizacjami i ich nie poleca.
Nie znaleźliśmy stowarzyszenia pacjentów zajmującego się konkretnie tą chorobą.
Dla wszystkich chorób rzadkich: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub nie stawia diagnoz, nie zaleca leczenia i nie kieruje do szpitali ani lekarzy. Te strony mają pomóc Państwu w rozmowie z lekarzem.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
Uniwersytet Koç obserwował do 15 lat 200 pacjentów z rozpoznaniem potwierdzonym biopsją.
EuropaBadania naukowe i kliniczne
Opublikowano badanie porównujące możliwości leczenia pierwszego rzutu w sarkoidozie płuc.
Badanie kliniczne to regulowane prawnie badanie naukowe, w którym u pacjentów-ochotników sprawdza się, czy nowe leczenie jest bezpieczne i czy działa. Większość badań szuka osób w określonym wieku, z określoną zmianą genetyczną i w określonym stanie zdrowia. Udział jest dobrowolny.
Pytania, które można zadać lekarzowi
Aktywne badania interwencyjne dotyczące tej choroby w ClinicalTrials.gov: 37. Obecnie prowadzące rekrutację: 20; z ośrodkiem w Turcji: 1. Ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026.
Wybrane wpisy (najpierw badania z ośrodkiem w Turcji):
Badanie bez leku (wyrób medyczny, zabieg, opieka itp.)Rekrutacja trwaOśrodek w TurcjiNCT06848608
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 2 / Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT06978725
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT06660732
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT06205121
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT03593759
Zobacz wszystkie badania w ClinicalTrials.gov · Udział w badaniach klinicznych
Korea PołudniowaBadania naukowe i kliniczne
W Korei Południowej przeanalizowano dane 86 kobiet z LAM (limfangioleiomiomatozą) z 20 ośrodków.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
Uniwersytet Hacettepe przeanalizował dokumentację 290 pacjentów z pierwotną dyskinezą rzęsek (PCD).
ŚwiatBadania naukowe i kliniczne
W badaniu wzięło udział 687 dorosłych z rozpoznanym tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH).
Te kody identyfikują chorobę w międzynarodowych klasyfikacjach i bazach danych. Mogą się przydać w rozmowie z lekarzem lub przy wyszukiwaniu wiarygodnych źródeł.
Kod Orphanet: ORPHA:797 · ICD-11 4B20
Kody sprawdzono w ICD-11 (WHO) i Orphanet: 7 października 2026.
Ta strona zawiera informacje ogólne i nie zastępuje diagnozy ani leczenia. W sprawie objawów, diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.