Choroby krwi i układu odpornościowego
Rodzaj zapalenia stawów występujący u dzieci. Obrzękowi stawów towarzyszą wysoka gorączka i wysypka. Zajęte mogą być także narządy wewnętrzne.
Nie jest objęta panelem tureckiego krajowego programu badań przesiewowych noworodków (krew z pięty). Źródło
Dla tej choroby Orphanet udostępnia wytyczne dla lekarzy medycyny ratunkowej (język: francuski). Zobacz w Orphanet
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Tę chorobę obserwuje się w ramach grupy „Choroby krwi i układu odpornościowego”.
Układ odpornościowy reaguje nadmierną i nieprawidłową odpowiedzią zapalną. Stawy puchną, bolą, a ich ruchomość jest ograniczona. Towarzyszą temu gorączka, wysypka i zapalenie narządów wewnętrznych. Choroba zaczyna się przed ukończeniem 16 lat.
Gorączka może pojawić się przed zapaleniem stawów albo razem z nim. Mogą wystąpić:
Rozpoznania nie stawia pojedyncze badanie. Stawia się je na podstawie badania lekarskiego, badań krwi i wykluczenia innych chorób. Ocenia się wskaźniki stanu zapalnego we krwi i morfologię krwi. W razie potrzeby wykonuje się badanie oczu, serca i klatki piersiowej.
Celem jest zmniejszenie bólu i stanu zapalnego oraz ochrona stawów. Można stosować leki przeciwzapalne i kortyzon. Ważne miejsce zajmują leki biologiczne hamujące substancje zwane IL-1 lub IL-6. Dla tej choroby istnieją zatwierdzone metody leczenia biologicznego. Fizjoterapia i regularne ćwiczenia chronią stawy. Leczenie planują wspólnie reumatolog dziecięcy, fizjoterapeuta i okulista. O tym, jakie leczenie jest odpowiednie, decyduje lekarz prowadzący chorobę.
Ta choroba nie przechodzi bezpośrednio z rodzica na dziecko. Niektóre geny mogą tworzyć predyspozycję. Czynniki środowiskowe, być może zakażenia, mogą wyzwalać chorobę. Zachorowanie dwojga dzieci w tej samej rodzinie zdarza się bardzo rzadko.
Źródło: MedlinePlus Genetics: Juvenile idiopathic arthritis · MedlinePlus: Juvenile idiopathic arthritis · PRINTO/PReS: Juvenil İdiopatik Artrit
Te dane pochodzą z rejestrów Orphanet i MedlinePlus (ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026). Wartości częstości to przybliżone przedziały.
Organizacje non-profit pacjentów i rodzin w Turcji, które zajmują się tą chorobą lub grupą chorób. Linki mają charakter informacyjny; Doktorclub nie jest powiązany z tymi organizacjami i ich nie poleca.
Nie znaleźliśmy stowarzyszenia pacjentów zajmującego się konkretnie tą chorobą.
Dla wszystkich chorób rzadkich: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub nie stawia diagnoz, nie zaleca leczenia i nie kieruje do szpitali ani lekarzy. Te strony mają pomóc Państwu w rozmowie z lekarzem.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
Z inicjatywy uczelni İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa przeprowadzono ankietę wśród rodzin dzieci z chorobą Stilla.
Badanie kliniczne to regulowane prawnie badanie naukowe, w którym u pacjentów-ochotników sprawdza się, czy nowe leczenie jest bezpieczne i czy działa. Większość badań szuka osób w określonym wieku, z określoną zmianą genetyczną i w określonym stanie zdrowia. Udział jest dobrowolny.
Pytania, które można zadać lekarzowi
Aktywne badania interwencyjne dotyczące tej choroby w ClinicalTrials.gov: 6. Obecnie prowadzące rekrutację: 2; z ośrodkiem w Turcji: 1. Ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026.
Wybrane wpisy (najpierw badania z ośrodkiem w Turcji):
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneAktywne, bez rekrutacjiOśrodek w TurcjiNCT04088396
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT01962415
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja jeszcze się nie rozpoczęłaNCT07625384
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneAktywne, bez rekrutacjiNCT05814159
Badanie bez leku (wyrób medyczny, zabieg, opieka itp.)Rekrutacja trwaNCT05925452
Zobacz wszystkie badania w ClinicalTrials.gov · Udział w badaniach klinicznych
ŚwiatPolityka zdrowotna
Międzynarodowe Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej opublikowało zalecenia dotyczące rozpoznawania i leczenia atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) u dzieci.
ŚwiatBadania naukowe i kliniczne
Badacze ponownie przeanalizowali dane z dużego badania klinicznego leku.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W Turcji w 18 ośrodkach przeprowadzono bezpośrednią ankietę wśród 104 pacjentów z PNH (napadową nocną hemoglobinurią).
Te kody identyfikują chorobę w międzynarodowych klasyfikacjach i bazach danych. Mogą się przydać w rozmowie z lekarzem lub przy wyszukiwaniu wiarygodnych źródeł.
Kod Orphanet: ORPHA:85414 · ICD-11 FA24.4
Kody sprawdzono w ICD-11 (WHO) i Orphanet: 7 października 2026.
Ta strona zawiera informacje ogólne i nie zastępuje diagnozy ani leczenia. W sprawie objawów, diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.