Choroby krwi i układu odpornościowego
Rzadka choroba przebiegająca z zapaleniem dużych tętnic. Główna tętnica wychodząca z serca i jej odgałęzienia mogą się zwężać. Najczęściej występuje u młodych kobiet.
Nie jest objęta panelem tureckiego krajowego programu badań przesiewowych noworodków (krew z pięty). Źródło
Dla tej choroby Orphanet udostępnia wytyczne dla lekarzy medycyny ratunkowej (język: francuski, hiszpański). Zobacz w Orphanet
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Tę chorobę obserwuje się w ramach grupy „Choroby krwi i układu odpornościowego”.
Układ odpornościowy omyłkowo atakuje ścianę tętnic. Ściana naczynia ulega zapaleniu i pogrubieniu. Z czasem naczynie może się zwęzić, zamknąć lub poszerzyć. To zmniejsza przepływ krwi do rąk, mózgu i narządów.
Objawy różnią się u poszczególnych osób. Mogą wystąpić:
Nie ma badania krwi, które jednoznacznie pozwala postawić rozpoznanie. Ocenia się łącznie objawy i obrazowanie naczyń. Można wykorzystać obrazowanie naczyń metodą MR lub TK (angiografię), USG albo PET. Wskaźniki stanu zapalnego we krwi są przydatne w obserwacji przebiegu choroby.
Leczenie najczęściej trwa długo. Na początku podaje się duże dawki kortyzonu, a z czasem dawkę się zmniejsza. Dołącza się leki hamujące odporność i leki biologiczne. Zwężone naczynie może wymagać poszerzenia balonem lub operacji. Ważne są wczesne rozpoznanie i regularna obserwacja. O tym, jakie leczenie jest odpowiednie, decyduje lekarz prowadzący chorobę.
Zapalenie tętnic Takayasu nie jest uważane za chorobę dziedziczną. Przyczyna nie jest w pełni znana; niektóre geny mogą zwiększać predyspozycję. Najczęściej w rodzinie choruje tylko jedna osoba. Prawdopodobieństwo wystąpienia tej samej choroby u rodzeństwa jest bardzo małe.
Źródło: MedlinePlus: Takayasu arteritis · NHS: Vasculitis · PRINTO/PReS: Nadir Görülen Çocukluk Çağı Birincil Sistemik Vaskülitleri
Te dane pochodzą z rejestrów Orphanet i MedlinePlus (ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026). Wartości częstości to przybliżone przedziały.
Organizacje non-profit pacjentów i rodzin w Turcji, które zajmują się tą chorobą lub grupą chorób. Linki mają charakter informacyjny; Doktorclub nie jest powiązany z tymi organizacjami i ich nie poleca.
Nie znaleźliśmy stowarzyszenia pacjentów zajmującego się konkretnie tą chorobą.
Dla wszystkich chorób rzadkich: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub nie stawia diagnoz, nie zaleca leczenia i nie kieruje do szpitali ani lekarzy. Te strony mają pomóc Państwu w rozmowie z lekarzem.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W Turcji przeanalizowano 252 pacjentów z zapaleniem tętnic Takayasu z 11 ośrodków reumatologicznych.
TurcjaPolityka zdrowotna
Grupa robocza Türk Romatoloji Derneği (Tureckie Towarzystwo Reumatologiczne) zajmująca się chorobą Takayasu opublikowała pierwsze krajowe zalecenia.
Badanie kliniczne to regulowane prawnie badanie naukowe, w którym u pacjentów-ochotników sprawdza się, czy nowe leczenie jest bezpieczne i czy działa. Większość badań szuka osób w określonym wieku, z określoną zmianą genetyczną i w określonym stanie zdrowia. Udział jest dobrowolny.
Pytania, które można zadać lekarzowi
Aktywne badania interwencyjne dotyczące tej choroby w ClinicalTrials.gov: 12. Obecnie prowadzące rekrutację: 6; z ośrodkiem w Turcji: 2. Ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026.
Wybrane wpisy (najpierw badania z ośrodkiem w Turcji):
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneAktywne, bez rekrutacjiOśrodek w TurcjiNCT04161898
Badanie bez leku (wyrób medyczny, zabieg, opieka itp.)Rekrutacja trwaOśrodek w TurcjiNCT07491913
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT06887062
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja jeszcze się nie rozpoczęłaNCT07477795
Faza 4 · badanie obserwacyjne zatwierdzonego lekuRekrutacja trwaNCT07087912
Zobacz wszystkie badania w ClinicalTrials.gov · Udział w badaniach klinicznych
ŚwiatPolityka zdrowotna
Międzynarodowe Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej opublikowało zalecenia dotyczące rozpoznawania i leczenia atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) u dzieci.
ŚwiatBadania naukowe i kliniczne
Badacze ponownie przeanalizowali dane z dużego badania klinicznego leku.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W Turcji w 18 ośrodkach przeprowadzono bezpośrednią ankietę wśród 104 pacjentów z PNH (napadową nocną hemoglobinurią).
Te kody identyfikują chorobę w międzynarodowych klasyfikacjach i bazach danych. Mogą się przydać w rozmowie z lekarzem lub przy wyszukiwaniu wiarygodnych źródeł.
Kod Orphanet: ORPHA:3287 · ICD-11 4A44.1
Kody sprawdzono w ICD-11 (WHO) i Orphanet: 7 października 2026.
Ta strona zawiera informacje ogólne i nie zastępuje diagnozy ani leczenia. W sprawie objawów, diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.