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Aprovação do marstacimab na UE alargada à hemofilia A e B com inibidores
Decisão de uma autoridade do medicamento (FDA, Comissão Europeia, etc.). A autoridade avaliou os ensaios clínicos em que o medicamento se baseia. Nas aprovações aceleradas ou condicionais, o benefício duradouro ainda está a ser confirmado.
A Comissão Europeia alargou a utilização do marstacimab de modo a incluir também doentes com hemofilia A com inibidores do fator VIII e doentes com hemofilia B com inibidores do fator IX. A aprovação aplica-se a doentes com idade igual ou superior a 12 anos e com pelo menos 35 kg de peso. O medicamento é administrado por via subcutânea uma vez por semana.
O que significa para os doentes e as famílias?
Abriu-se na Europa uma nova via de tratamento preventivo. Esta via destina-se a doentes que desenvolveram inibidores e têm poucas opções. Na Turquia, a disponibilidade depende dos processos da TİTCK (Agência Turca de Medicamentos e Dispositivos Médicos) e do SGK (Instituto de Segurança Social da Turquia).
Fonte
BioSpace (Pfizer) · página da fonte
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Hemofilia (A e B)
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.