TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Hiperoxalúria primária em 88 crianças de 15 centros na Turquia: perda renal frequente quando o diagnóstico é tardio
Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.
Na Turquia, nefrologistas pediátricos analisaram crianças com hiperoxalúria primária a partir de um registo nacional. O estudo incluiu 88 crianças de 15 centros. No tipo 1, a idade mediana ao diagnóstico foi de 2,6 anos e o diagnóstico sofria um atraso de cerca de 2 anos. No momento do diagnóstico, cerca de metade das crianças tinha insuficiência renal. Durante o seguimento, mais de metade das crianças iniciou diálise; a taxa de mortalidade foi de 27,7%.
O que significa para os doentes e as famílias?
O diagnóstico precoce é muito importante nesta doença. Numa criança com cálculos renais ou calcificação nos rins, deve pensar-se nesta doença. As decisões de tratamento e de transplante são tomadas por uma equipa especializada.
Fonte
Artigo científico: Clinical Characteristics, Genetic Spectrum, and Treatment Outcomes in Children With Primary Hyperoxaluria: Results From a National Turkish Registry. Pediatric Transplantation, 2026. DOI: 10.1111/petr.70401 · PubMed 42446045
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Hiperoxalúria primária tipo 1 (HP1)
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.