MundialInvestigação e ensaios clínicos
No lúpus, o dapirolizumab pegol intravenoso reduziu a atividade da doença num ensaio de fase 3
Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.
O ensaio foi realizado em 25 países com 321 doentes com lúpus moderado ou grave. Além do tratamento habitual, os doentes receberam o medicamento ou placebo. Ao fim de 48 semanas, 50% do grupo do medicamento respondeu ao tratamento. No grupo do placebo, essa percentagem foi de 35%. Os efeitos secundários graves tiveram frequência semelhante nos dois grupos.
O que significa para os doentes e as famílias?
Este medicamento ainda não está aprovado. Os resultados mostram que pode vir a ser uma nova via de tratamento. Não altere o seu tratamento atual sem falar com o seu médico.
Fonte
Artigo científico: Efficacy and safety of the CD40 ligand inhibitor dapirolizumab pegol in systemic lupus erythematosus (PHOENYCS GO): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet, 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00691-4 · PubMed 42214397
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Lúpus eritematoso sistémico (LES)
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.