Doenças do sangue e do sistema imunitário
Uma doença de longa duração em que o sistema imunitário ataca os próprios tecidos do corpo. Pode afetar a pele, as articulações, os rins e outros órgãos. Os sintomas ora aumentam, ora diminuem.
Não faz parte do painel do Programa Nacional de Rastreio Neonatal da Turquia (teste do pezinho). Fonte
Esta página é uma tradução do original em turco.
Esta doença é seguida através do grupo “Doenças do sangue e do sistema imunitário”.
Normalmente, o sistema imunitário protege o corpo contra os micróbios. No lúpus, porém, ataca por engano os próprios tecidos do corpo. Este ataque provoca inflamação. Podem ser afetados a pele, as articulações, os rins, o coração, os pulmões, o sistema nervoso e as células do sangue. A doença evolui com crises e períodos calmos.
Os sintomas variam muito de pessoa para pessoa. Podem aparecer e desaparecer.
O médico pergunta pelos sintomas e faz o exame físico. Nas análises ao sangue procuram-se alguns autoanticorpos. Em quase todos os doentes o teste ANA é positivo, mas este teste, por si só, não permite fazer o diagnóstico. Fazem-se análise à urina, hemograma e, se necessário, biópsia do rim.
O objetivo é controlar os sintomas e proteger os órgãos. O tratamento é escolhido conforme a atividade da doença e os órgãos atingidos. Usam-se medicamentos que reduzem a inflamação e travam o sistema imunitário. Também existem medicamentos biológicos aprovados para o lúpus. É importante proteger-se do sol, manter as vacinas em dia e deixar de fumar. A saúde do coração e dos ossos também é vigiada regularmente. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.
Na maioria das vezes, o lúpus não é uma doença herdada diretamente. Algumas diferenças nos genes podem aumentar o risco. A doença é um pouco mais frequente em algumas famílias. Uma forma muito rara transmite-se de forma recessiva. As mulheres que pensam engravidar devem falar primeiro com o seu médico. Se houver vários doentes na família, o aconselhamento genético pode ser útil.
Fonte: MedlinePlus Genetics: Systemic lupus erythematosus · MedlinePlus: Systemic lupus erythematosus · NHS: Lupus
Estes dados provêm dos registos da Orphanet e da MedlinePlus (última verificação: 7 de outubro de 2026). As frequências são intervalos aproximados.
Organizações sem fins lucrativos de doentes e famílias na Turquia que trabalham nesta doença ou grupo de doenças. As ligações são informativas; a Doktorclub não está associada a estas organizações nem as recomenda.
Não encontrámos uma associação de doentes específica desta doença.
Para todas as doenças raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub não faz diagnósticos, não recomenda tratamentos nem encaminha para hospitais ou médicos. Estas páginas servem para o ajudar a falar com o seu médico.
MundialInvestigação e ensaios clínicos
O ensaio foi realizado em 25 países com 321 doentes com lúpus moderado ou grave.
EUANovos tratamentos e aprovações
A FDA aprovou o obinutuzumab em adultos com nefrite lúpica ativa, em associação ao tratamento padrão.
Um ensaio clínico é um estudo regulado que verifica se um tratamento novo é seguro e se funciona, em doentes que participam voluntariamente. A maioria procura uma idade, uma alteração genética e um estado de saúde específicos. A participação é voluntária.
Perguntas que pode fazer ao seu médico
O ClinicalTrials.gov regista 302 estudos de intervenção ativos para esta doença. 182 estão a recrutar neste momento; 10 têm centros na Turquia. Última verificação: 7 de outubro de 2026.
Registos em destaque (primeiro os que têm centro na Turquia). Títulos na língua original (inglês):
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)A recrutarCentro na TurquiaNCT07691970
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarCentro na TurquiaNCT05268289
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)A recrutarCentro na TurquiaNCT05835310
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 2 · em investigação (experimental)Ativo, sem recrutamentoCentro na TurquiaNCT05039840
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)Ativo, sem recrutamentoCentro na TurquiaNCT05639114
Ver todos os estudos no ClinicalTrials.gov · Participar em ensaios clínicos
MundialPolítica de saúde
A Associação Internacional de Nefrologia Pediátrica publicou recomendações para o diagnóstico e o tratamento da SHU atípica em crianças.
MundialInvestigação e ensaios clínicos
Os investigadores voltaram a analisar os dados de um grande estudo de medicamentos.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Na Turquia, foi feito um inquérito presencial a 104 doentes com HPN em 18 centros.
Estes códigos identificam a doença em classificações e bases de dados internacionais. Podem ajudar quando fala com o seu médico ou procura fontes fiáveis.
Código Orphanet: ORPHA:536 · ICD-11 4A40.0
Códigos verificados com a CID-11 da OMS e a Orphanet em 7 de outubro de 2026.
Esta página fornece informação geral e não substitui o diagnóstico nem o tratamento. Fale com o seu médico sobre sintomas, diagnóstico e tratamento.