→ جميع الأمراض

أمراض العضلات والأعصاب

التصلب الجانبي الضموري (ALS)

مرض مترقٍّ تموت فيه بمرور الوقت الخلايا العصبية التي تتحكم في العضلات. ويزداد ضعف العضلات تدريجيًا، ويتأثر الكلام والبلع والتنفس. وهو يقصّر العمر، لكن سرعة تقدمه تختلف كثيرًا من شخص إلى آخر.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الألمانية, الإنجليزية, الإسبانية, الفرنسية, الإيطالية, البولندية, البرتغالية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض العضلات والأعصاب».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

في التصلب الجانبي الضموري (ALS)، تموت الخلايا العصبية التي تتحكم في العضلات في الدماغ والنخاع الشوكي مع مرور الوقت. هذه الخلايا ترسل إلى العضلات أوامر الحركة. وعندما لا تصل الأوامر، تضعف العضلات وتضمر. والمرض يتقدّم مع الوقت ويُقصّر العمر؛ لكن سرعته تختلف كثيرًا من شخص لآخر.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تبدأ العلامات عادةً في سن البلوغ وتزداد مع الوقت.

  • ارتعاش أو تشنّج أو تيبّس في العضلات (شائع؛ ومن أولى العلامات)
  • ضعف في اليدين أو الذراعين أو الساقين (شائع)
  • تداخل في الكلام وصعوبة في البلع (شائع)
  • فقدان القدرة على المشي مع الوقت (شائع)
  • صعوبة في التنفس (مع تقدّم المرض)
  • سيلان اللعاب من الفم (أحيانًا)
  • تغيّرات في السلوك أو الشخصية، أي الخرف الجبهي الصدغي (أحيانًا)

كيف يُشخَّص؟

من أجل التشخيص يُحال الشخص إلى طبيب مختص بالأعصاب. وتُجرى تحاليل دم وفحوص تقيس عمل الأعصاب. ويفيد التصوير بالرنين المغناطيسي في التمييز بين ALS وحالات أخرى تسبّب علامات مشابهة. وقد يكون التشخيص صعبًا في البداية؛ ثم يتضح مع الوقت.

العلاج والرعاية

لا يوجد حتى الآن علاج شافٍ للتصلب الجانبي الضموري. بعض الأدوية تستهدف المرض نفسه، وبعضها يستهدف علامات مثل التشنّج وسيلان اللعاب. والعلاج الطبيعي وعلاج النطق وأدوات التواصل ودعم التغذية أمور مهمة. وتُتابَع الرعاية بانتظام من خلال فريق يضم اختصاصيين مختلفين. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

معظم المصابين بالتصلب الجانبي الضموري لا يوجد في عائلاتهم مصاب آخر. ويوجد تاريخ عائلي لدى نحو شخص واحد من كل 10 أشخاص. وإذا وُجد ALS في العائلة، فإن الاستشارة الوراثية تساعد على فهم طريقة الوراثة وخيارات الفحص.

المصدر: MedlinePlus Genetics – Amyotrophic lateral sclerosis · NHS – Motor neurone disease (MND)

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (العالم) · حالات جديدة سنويًا: 1-9 من كل 100 000 (العالم)
كيف يُورَّث؟
جسمية سائدة · جسمية متنحية · متعددة الجينات / متعددة العوامل · سائدة مرتبطة بالكروموسوم X
متى يبدأ عادةً؟
البلوغ
الجين/الجينات المعنية
C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS, OPTN, VCP

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

تم التحقق من الروابط في 8 أكتوبر 2026.

أدلة ذات صلة بهذا المرض

  • الرعاية المنزلية والأجهزة الطبية · خدمة الصحة المنزلية، وتقرير الأكسجين وجهاز التنفّس، والكرسي المتحرّك والجبائر التقويمية، والإبلاغ عن انقطاع الكهرباء، وخطة الطوارئ.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول ALS

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 197 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 113 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و1 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض العضلات والأعصاب: مستجدات أخرى

الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة

الموافقة في الولايات المتحدة على levacetylleucine كأول دواء لاضطراب التوازن في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على levacetylleucine لعلاج اضطراب التوازن والمشي في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات (A-T).

موافقة رسمية على الدواءرنح توسع الشعيرات
الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:803 · ICD-11 8B60.0

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 6 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.