→ جميع الأمراض

المتلازمات الوراثية وحالات أخرى

متلازمة كورنيليا دي لانغ (CdLS)

متلازمة وراثية تؤثر في النمو. ومن علاماتها بطء النمو وصعوبات التعلّم واختلافات في الذراعين واليدين.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «المتلازمات الوراثية وحالات أخرى».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يتغيّر أحد الجينات التي تتحكّم في نمو الجنين في الرحم. وفي أكثر من نصف الحالات يكون هذا الجين هو NIPBL. ويتأثر النمو الجسدي والنمو الذهني والوجه والذراعان. وتتراوح العلامات بين خفيفة وشديدة.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

لا تظهر العلامات نفسها لدى كل شخص. وقد يظهر ما يلي:

  • بطء النمو قبل الولادة وبعدها، وقِصَر القامة
  • صعوبة في التعلّم، تكون غالبًا متوسطة أو شديدة
  • اختلافات في عظام الذراعين واليدين والأصابع
  • حاجبان متصلان في الوسط، ورموش طويلة، وأنف صغير مرفوع
  • سلوكيات تشبه التوحّد
  • كثرة الشعر في الجسم
  • فقدان السمع ومشكلات في الهضم، مثل الارتجاع
  • أحيانًا شقّ في سقف الحلق أو مشكلة في القلب أو نوبات صرع

كيف يُشخَّص؟

كثيرًا ما يُوضع التشخيص بالفحص والعلامات المميّزة. ويؤكد الفحص الجيني التشخيص، وهو مفيد خاصة عندما تكون العلامات خفيفة. وأحيانًا يمكن الاشتباه في المرض في تصوير الموجات فوق الصوتية قبل الولادة.

العلاج والرعاية

تستهدف الرعاية العلامات وهي رعاية داعمة. ويعمل عدد من الأخصائيين معًا. ويمكن تصحيح شقّ سقف الحلق أو مشكلة القلب بالجراحة. وتُتابَع مشكلات الارتجاع والسمع والتغذية عن قرب. وقد تفيد سماعة الأذن. والدعم المبكر والتعليم الخاص وعلاج النطق أمور مهمة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

لدى معظم الأطفال يكون التغيّر الجيني جديدًا، ولا يوجد مصاب آخر في العائلة. وتنتقل تغيّرات NIPBL وRAD21 وSMC3 بالوراثة السائدة. وفي هذه الحالة تكفي نسخة واحدة. أما تغيّرات HDAC8 وSMC1A فتنتقل عبر الكروموسوم X. وقد تكون العلامات أخفّ لدى البنات. ويُنصح بالاستشارة الوراثية.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Cornelia de Lange syndrome · NORD: Cornelia de Lange Syndrome

معلومات أساسية

متى يبدأ عادةً؟
قبل الولادة, فترة حديثي الولادة
الجين/الجينات المعنية
SMC1A, NIPBL, SMC3, HDAC8, RAD21, BRD4

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

أدلة ذات صلة بهذا المرض

  • المرض النادر في المدرسة · إبلاغ المدرسة، والدواء وخطة الطوارئ، والدمج وBEP، وغرفة التعليم الداعم، والغياب، وترتيبات LGS/YKS، والتنمّر بين الأقران.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول كورنيليا دي لانغ

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 4 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 3 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

المتلازمات الوراثية وحالات أخرى: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:199

لا يوجد رمز مستقل في ICD-11؛ تصنّف منظمة الصحة العالمية هذا المرض ضمن: LD2F.1Y

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.