تركياالأبحاث والتجارب السريرية
نشر الموجودات الجينية لـ17 مريضًا بمتلازمة كورنيليا دي لانج في أنقرة
درس أطباء من مستشفى مدينة بيلكنت في أنقرة أطفالًا مصابين بمتلازمة كورنيليا دي لانج.
المتلازمات الوراثية وحالات أخرى
متلازمة وراثية تؤثر في النمو. ومن علاماتها بطء النمو وصعوبات التعلّم واختلافات في الذراعين واليدين.
غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «المتلازمات الوراثية وحالات أخرى».
يتغيّر أحد الجينات التي تتحكّم في نمو الجنين في الرحم. وفي أكثر من نصف الحالات يكون هذا الجين هو NIPBL. ويتأثر النمو الجسدي والنمو الذهني والوجه والذراعان. وتتراوح العلامات بين خفيفة وشديدة.
لا تظهر العلامات نفسها لدى كل شخص. وقد يظهر ما يلي:
كثيرًا ما يُوضع التشخيص بالفحص والعلامات المميّزة. ويؤكد الفحص الجيني التشخيص، وهو مفيد خاصة عندما تكون العلامات خفيفة. وأحيانًا يمكن الاشتباه في المرض في تصوير الموجات فوق الصوتية قبل الولادة.
تستهدف الرعاية العلامات وهي رعاية داعمة. ويعمل عدد من الأخصائيين معًا. ويمكن تصحيح شقّ سقف الحلق أو مشكلة القلب بالجراحة. وتُتابَع مشكلات الارتجاع والسمع والتغذية عن قرب. وقد تفيد سماعة الأذن. والدعم المبكر والتعليم الخاص وعلاج النطق أمور مهمة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.
لدى معظم الأطفال يكون التغيّر الجيني جديدًا، ولا يوجد مصاب آخر في العائلة. وتنتقل تغيّرات NIPBL وRAD21 وSMC3 بالوراثة السائدة. وفي هذه الحالة تكفي نسخة واحدة. أما تغيّرات HDAC8 وSMC1A فتنتقل عبر الكروموسوم X. وقد تكون العلامات أخفّ لدى البنات. ويُنصح بالاستشارة الوراثية.
المصدر: MedlinePlus Genetics: Cornelia de Lange syndrome · NORD: Cornelia de Lange Syndrome
هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.
منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.
لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.
لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu
لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
درس أطباء من مستشفى مدينة بيلكنت في أنقرة أطفالًا مصابين بمتلازمة كورنيليا دي لانج.
التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.
أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب
يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 4 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 3 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.
سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):
مرحلة متقدمة: يُقارن التأثير في مجموعة كبيرة · المرحلة 2 / المرحلة 3 · قيد البحث (تجريبي)تستقبل مشاركينNCT06789783
مرحلة متوسطة: يُختبر التأثير في مجموعة صغيرة · المرحلة 2 · قيد البحث (تجريبي)لم تبدأ استقبال المشاركينNCT04381897
دراسة لا تتضمن دواءً (جهاز، إجراء، رعاية…)تستقبل مشاركينNCT06740162
دراسة لا تتضمن دواءً (جهاز، إجراء، رعاية…)تستقبل مشاركينNCT05829668
عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
درست جامعة أنقرة صور الرنين المغناطيسي للدماغ لدى أطفال مصابين بمتلازمة نونان.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
درس 14 مركزًا في تركيا معًا أطفالًا مصابين بمتلازمة سوتوس ومتلازمة مالان المشابهة لها.
فرنساالأبحاث والتجارب السريرية
في فرنسا، قورن simvastatin بدواء وهمي لدى أطفال مصابين بمتلازمة نونان.
تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.
رمز Orphanet: ORPHA:199
لا يوجد رمز مستقل في ICD-11؛ تصنّف منظمة الصحة العالمية هذا المرض ضمن: LD2F.1Y
تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.
تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.