→ جميع الأمراض

أمراض الدم والجهاز المناعي

داء الخلايا المنجلية

مرض دم وراثي تتخذ فيه خلايا الدم الحمراء شكل المنجل وتتكسر بسرعة. وقد يحدث فقر الدم ونوبات من الألم وحالات عدوى متكررة.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الدم والجهاز المناعي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

داء الخلايا المنجلية مجموعة من أمراض الدم الوراثية. وفيه تأخذ خلايا الدم الحمراء شكل المنجل (الهلال) وتصبح صلبة. وهذه الخلايا تتكسّر بسرعة فيحدث فقر الدم. وقد تسدّ الأوعية الدموية الصغيرة وتمنع وصول الأكسجين إلى الأنسجة.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

غالبًا ما تبدأ العلامات في الطفولة المبكرة. وتختلف شدّة المرض كثيرًا من شخص لآخر.

  • فقر الدم؛ والتعب والوهن (شائع)
  • نوبات ألم مفاجئة وشديدة؛ قد تستمر ساعات أو أسابيع (شائع)
  • ألم في العظام والمفاصل (شائع)
  • التهابات متكررة (شائع)
  • تورّم في اليدين والقدمين (أحيانًا)
  • اصفرار في العينين والجلد (أحيانًا)
  • مشكلات في التنفس (أحيانًا)
  • مشكلات خطيرة مثل السكتة الدماغية أو تضرّر الأعضاء (أحيانًا)

كيف يُشخَّص؟

يُعرف المرض بتحليل الدم. وفي بعض الأنظمة الصحية يُجرى فحص أثناء الحمل ولحديثي الولادة. وفي فحص حديثي الولادة تؤخذ بضع قطرات من الدم من كعب الطفل. ويمكن للبالغين أيضًا أن يعرفوا بتحليل الدم إن كانوا حاملين للجين أم لا.

العلاج والرعاية

أساس الرعاية هو تخفيف الألم والوقاية من الالتهابات. ولهذا تُستخدم أدوية وقائية ولقاحات. وعند الحاجة يُجرى نقل الدم أو تبديل الدم. ولدى بعض الأشخاص يمكن التفكير في زراعة الخلايا الجذعية أو العلاج الجيني. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

لكي يحدث المرض، يجب أن يأخذ الطفل جينًا متغيّرًا واحدًا من الأم وآخر من الأب. والحاملون للجين لا يُصابون بالمرض غالبًا، لكن الجين قد ينتقل إلى الطفل. وإذا كان الأم والأب حاملَين للجين، فإن الخطر في كل حمل هو 1 من 4. ويُنصح بالاستشارة الوراثية.

المصدر: MedlinePlus Genetics — Sickle cell disease · NHS — Sickle cell disease

معلومات أساسية

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

  • Talasemi Federasyonu · لمجموعة الأمراض · تُدار بالشراكة مع أطباء

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

تم التحقق من الروابط في 8 أكتوبر 2026.

أدلة ذات صلة بهذا المرض

  • المرض النادر في المدرسة · إبلاغ المدرسة، والدواء وخطة الطوارئ، والدمج وBEP، وغرفة التعليم الداعم، والغياب، وترتيبات LGS/YKS، والتنمّر بين الأقران.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول الخلايا المنجلية

الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة

توسيع العلاج الجيني لفقر الدم المنجلي والثلاسيميا في الولايات المتحدة ليشمل الأطفال فوق عمر 2 سنة

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 1 يوليو 2026 على exagamglogene autotemcel للأطفال فوق عمر 2 سنة.

موافقة رسمية على الدواءالخلايا المنجلية, الثلاسيميا

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 187 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 111 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و11 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الدم والجهاز المناعي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:275752

لا يوجد رمز مستقل في ICD-11؛ تصنّف منظمة الصحة العالمية هذا المرض ضمن: 3A51 (Sickle cell disorders or other haemoglobinopathies)

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 6 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.