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WeltweitForschung und klinische Studien

Achondroplasie: Infigratinib zum Einnehmen steigerte in einer Phase-3-Studie die Wachstumsgeschwindigkeit

Begutachtete Veröffentlichung

Eine Studie, die in einer Fachzeitschrift erschienen ist und von unabhängigen Fachleuten begutachtet wurde. Eine einzelne Studie ist dennoch kein endgültiger Beweis; sie muss bestätigt werden.

An der Studie nahmen 114 Kinder im Alter von 3 bis 17 Jahren teil. Die Kinder nahmen ein Jahr lang einmal täglich das Medikament oder eine wirkstofffreie Tablette ein. Bei den Kindern mit Medikament war die jährliche Wachstumsgeschwindigkeit um 1,74 cm höher. Beim Verhältnis von Rumpf zu Beinen zeigte sich kein Unterschied. Schwere Nebenwirkungen wurden nicht auf das Medikament zurückgeführt.

Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?

Dieses Medikament ist noch nicht zugelassen. Der Zugang in der Türkei hängt von den Verfahren der TİTCK (türkische Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur) und der SGK (türkische Sozialversicherungsanstalt) ab. Für die Langzeitwirkung ist eine längere Nachbeobachtung nötig.

Quelle

PubMed (New England Journal of Medicine): Phase 3 Trial of Oral Infigratinib in Children with Achondroplasia.

Wissenschaftliche Publikation: Phase 3 Trial of Oral Infigratinib in Children with Achondroplasia. The New England Journal of Medicine, 2026. DOI: 10.1056/NEJMoa2604565 · PubMed 42370681

Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).

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