Vereinigtes KönigreichDiagnose und Screening
England: 25.000 Babys nehmen an Genom-Screening-Studie für Neugeborene teil
Eine Mitteilung eines Ministeriums, einer Institution oder internationalen Organisation oder eine Rechtsänderung. Sie ist kein Beleg für die Wirksamkeit einer Behandlung.
An der Generation Study, die Genomics England gemeinsam mit dem NHS (staatlicher britischer Gesundheitsdienst) durchführt, haben 25.000 Babys teilgenommen. Die Studie untersucht, ob mehr als 200 seltene genetische Erkrankungen mithilfe der Sequenzierung des gesamten Genoms bei der Geburt erkannt werden können. Mehr als 50 NHS-Krankenhäuser nehmen Familien in die Studie auf.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Die Ergebnisse werden die Richtung für die Zukunft vorgeben. Die Frage ist: Kann ein genombasiertes Neugeborenen-Screening sicher und gerecht durchgeführt werden?
Quelle
Genomics England: 25,000 babies join groundbreaking Generation Study
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
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