EUDiagnose und Screening
Europa: Screen4Care legt Liste mit 245 Genen für genetisches Neugeborenen-Screening vor
Eine Studie, die in einer Fachzeitschrift erschienen ist und von unabhängigen Fachleuten begutachtet wurde. Eine einzelne Studie ist dennoch kein endgültiger Beweis; sie muss bestätigt werden.
Das EU-geförderte Projekt Screen4Care hat das TREAT-Panel mit 245 Genen für das genetische Neugeborenen-Screening im Orphanet Journal of Rare Diseases veröffentlicht. Die Gene wurden nach Kriterien wie Behandelbarkeit, Erkrankungsalter und Schweregrad ausgewählt. Das Panel soll in Italien, Deutschland und Frankreich bei rund 20.000 Babys erprobt werden.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
In Europa entsteht eine wissenschaftliche Grundlage für das genetische Neugeborenen-Screening. Dabei geht es darum, welche Erkrankungen das Screening umfassen wird.
Quelle
Wissenschaftliche Publikation: TREAT: systematic and inclusive selection process of genes for genomic newborn screening as part of Screen4Care. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2025. DOI: 10.1186/s13023-025-03692-6 · PubMed 40375093
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.