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Internationale Gesellschaft für Kindernephrologie veröffentlicht Empfehlungen zu Diagnose und Behandlung des aHUS bei Kindern
Eine Studie, die in einer Fachzeitschrift erschienen ist und von unabhängigen Fachleuten begutachtet wurde. Eine einzelne Studie ist dennoch kein endgültiger Beweis; sie muss bestätigt werden.
Die Internationale Gesellschaft für Kindernephrologie hat Empfehlungen zur Diagnose und Behandlung des atypischen HUS bei Kindern veröffentlicht. Die Empfehlungen entstanden im gemeinsamen Konsens internationaler Fachleute aus verschiedenen Bereichen. Das Dokument enthält 51 Empfehlungen und 9 Hinweise für die Praxis. Genetisches und autoimmunes aHUS sowie aHUS nach einer Nierentransplantation werden jeweils gesondert behandelt. Bei der Abfassung wurden auch die Bedingungen in Ländern mit begrenzten Ressourcen berücksichtigt.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Die Empfehlungen helfen Kindernephrologinnen und Kindernephrologen, bei Diagnose und Behandlung einem gemeinsamen Weg zu folgen. Die Behandlung jedes Kindes wird mit der eigenen Ärztin oder dem eigenen Arzt geplant.
Quelle
Wissenschaftliche Publikation: IPNA clinical practice recommendations for the management of aHUS and secondary TMA in children. Pediatric Nephrology, 2026. DOI: 10.1007/s00467-026-07537-7 · PubMed 42776239
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Zugehörige Erkrankung: Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS)
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.