WeltweitForschung und klinische Studien
NMOSD: Obinutuzumab beta verringerte in einer Phase-3-Studie die Schübe deutlich
Eine Studie, die in einer Fachzeitschrift erschienen ist und von unabhängigen Fachleuten begutachtet wurde. Eine einzelne Studie ist dennoch kein endgültiger Beweis; sie muss bestätigt werden.
An der in China durchgeführten Studie nahmen 91 Menschen mit AQP4-Antikörpern teil. Sie erhielten das Medikament oder ein Placebo. Innerhalb eines Jahres hatten in der Medikamentengruppe 2 von 45 Personen einen Schub. In der Placebogruppe hatten 21 von 46 Personen einen Schub. Der Anteil schwerer Nebenwirkungen war in beiden Gruppen ähnlich.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Für die Schübe bei NMOSD könnte es eine neue Option geben. Die Studie wurde in nur einem Land und mit einer begrenzten Zahl von Betroffenen durchgeführt. Das Medikament ist in der Türkei nicht zugelassen.
Quelle
Wissenschaftliche Publikation: Obinutuzumab β for aquaporin-4-positive neuromyelitis optica spectrum disorder: a phase 3 randomized controlled trial. Nature Medicine, 2026. DOI: 10.1038/s41591-026-04583-4 · PubMed 42575985
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Zugehörige Erkrankung: Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD)
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.