WeltweitForschung und klinische Studien
Stammzelltransplantation beim STAT3-Hyper-IgE-Syndrom: Fünfjahresüberleben bei 41 Betroffenen 93 %
Eine Studie, die in einer Fachzeitschrift erschienen ist und von unabhängigen Fachleuten begutachtet wurde. Eine einzelne Studie ist dennoch kein endgültiger Beweis; sie muss bestätigt werden.
Weltweit wurden 41 Patientinnen und Patienten mit Hyper-IgE-Syndrom ausgewertet, die eine Stammzelltransplantation erhalten hatten. Das mediane Alter bei der Transplantation lag bei 14 Jahren. Die Fünfjahresüberlebensrate betrug 93 %. Bei den meisten nahmen Lungen- und Hautinfektionen ab. Nach der Transplantation trat jedoch bei einem Fünftel ein neuer Knochenbruch auf.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Eine Transplantation kann für ausgewählte Betroffene mit schweren Infektionen eine Option sein. Probleme außerhalb des Immunsystems, etwa an den Knochen, können jedoch bestehen bleiben. Die Entscheidung über eine Transplantation fällt in einem spezialisierten Zentrum.
Quelle
Wissenschaftliche Publikation: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for STAT3 hyper-IgE syndrome: a worldwide study. Blood Advances, 2025. DOI: 10.1182/bloodadvances.2025016158 · PubMed 40540800
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Zugehörige Erkrankung: Autosomal-dominantes Hyper-IgE-Syndrom (Hiob-Syndrom)
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.