TürkeiGesundheitspolitik
Tag der seltenen Erkrankungen: In der Türkei sind mindestens 5 Millionen Menschen betroffen
Beruht auf einer einzelnen Nachrichtenquelle oder einer Mitteilung einer Einrichtung. Die wissenschaftliche Evidenz ist gering; Einzelheiten sollten ärztlich überprüft werden.
Prof. Dr. Hacer Durmuş Tekçe von der Türkischen Gesellschaft für Neurologie (Türk Nöroloji Derneği) sagte, dass in der Türkei mindestens 5 Millionen Menschen von seltenen Erkrankungen betroffen sind und sich die Diagnose um 5–8 Jahre verzögern kann. Sie erklärte, dass Verwandtenehen bestimmte Erkrankungen um das 3- bis 5-Fache häufiger machen und dass Neugeborenen- und voreheliche Screenings wichtige Fortschritte gebracht haben.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Einige Untersuchungen helfen, seltene Erkrankungen früh zu erkennen. Das sind der voreheliche Test auf Anlageträgerschaft und das Neugeborenen-Screening mit Blut aus der Ferse.
Quelle
Anadolu Ajansı: Türkiye'de 5 milyon kişi nadir hastalıklardan etkileniyor
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
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