TürkeiForschung und klinische Studien
Türkei: Bei 39,5 % von 76 Menschen mit schwerer kongenitaler Neutropenie war die Knochendichte niedrig
Eine Studie, die in einer Fachzeitschrift erschienen ist und von unabhängigen Fachleuten begutachtet wurde. Eine einzelne Studie ist dennoch kein endgültiger Beweis; sie muss bestätigt werden.
In der Türkei wurden 76 Patientinnen und Patienten in 6 Zentren untersucht. Bei 75 % waren Mutter und Vater miteinander verwandt. Häufigste Ursache war das Gen HAX1, es fand sich bei 46 Betroffenen. Bei der Knochenmessung war die Dichte bei 39,5 % niedrig. 29,7 % der Erwachsenen hatten Knochenschwund (Osteoporose). Zwischen der G-CSF-Dosis und dem Knochenverlust fand sich kein Zusammenhang.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Bei dieser Erkrankung sollte auch die Knochengesundheit kontrolliert werden. Fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt nach einer Knochendichtemessung. Die Ursache des Knochenverlusts ist noch nicht geklärt.
Quelle
Wissenschaftliche Publikation: Evaluation of bone mineral density in patients with severe congenital neutropenia: experience of six centers in Turkey. Scientific Reports, 2026. DOI: 10.1038/s41598-026-52473-z · PubMed 42178347
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Zugehörige Erkrankung: Schwere kongenitale Neutropenie (SCN)
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.