Enfermedades de la sangre y del sistema inmunitario
Es una enfermedad de larga duración en la que el sistema inmunitario ataca a los propios tejidos del cuerpo. Puede afectar a la piel, las articulaciones, los riñones y otros órganos. Los síntomas aumentan y disminuyen.
No forma parte del panel del Programa Nacional de Cribado Neonatal de Turquía (prueba del talón). Fuente
Esta página es una traducción del original en turco.
Esta enfermedad se sigue a través del grupo «Enfermedades de la sangre y del sistema inmunitario».
Normalmente, el sistema inmunitario protege al cuerpo de los microbios. En el lupus, en cambio, ataca por error a los propios tejidos del cuerpo. Este ataque provoca inflamación. Pueden verse afectados la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones, el sistema nervioso y las células de la sangre. La enfermedad alterna brotes y periodos tranquilos.
Los síntomas varían mucho de una persona a otra. Pueden aparecer y desaparecer.
El médico pregunta por los síntomas y hace una exploración. En los análisis de sangre se buscan algunos autoanticuerpos. En casi todos los pacientes la prueba de ANA es positiva, pero esta prueba por sí sola no basta para el diagnóstico. Se hacen análisis de orina, hemograma y, si hace falta, biopsia de riñón.
El objetivo es controlar los síntomas y proteger los órganos. El tratamiento se elige según lo activa que esté la enfermedad y los órganos afectados. Se usan medicamentos que reducen la inflamación y que frenan el sistema inmunitario. También existen medicamentos biológicos aprobados para el lupus. Es importante protegerse del sol, tener las vacunas al día y dejar de fumar. La salud del corazón y de los huesos también se controla con regularidad. El médico que sigue la enfermedad decide qué tratamiento es adecuado.
El lupus no suele ser una enfermedad que se herede directamente. Algunas diferencias en los genes pueden aumentar el riesgo. La enfermedad se ve algo más a menudo en algunas familias. Una forma muy rara se hereda de forma recesiva. Las mujeres que piensan en un embarazo deben hablarlo antes con su médico. Si hay varios enfermos en la familia, el asesoramiento genético puede ser útil.
Fuente: MedlinePlus Genetics: Systemic lupus erythematosus · MedlinePlus: Systemic lupus erythematosus · NHS: Lupus
Estos datos proceden de los registros de Orphanet y MedlinePlus (última comprobación: 7 de octubre de 2026). Las frecuencias son rangos aproximados.
Organizaciones sin ánimo de lucro de pacientes y familias en Turquía que trabajan en esta enfermedad o grupo de enfermedades. Los enlaces son informativos; Doktorclub no está vinculado a estas organizaciones ni las recomienda.
No hemos encontrado una asociación de pacientes específica de esta enfermedad.
Para todas las enfermedades raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub no hace diagnósticos, no recomienda tratamientos ni deriva a hospitales o médicos. Estas páginas sirven para ayudarle a hablar con su médico.
MundialInvestigación y ensayos clínicos
El ensayo se realizó en 25 países con 321 pacientes con lupus moderado o grave.
EE. UU.Nuevos tratamientos y aprobaciones
La FDA aprobó el obinutuzumab en adultos con nefritis lúpica activa, como complemento del tratamiento estándar.
Un ensayo clínico es un estudio regulado que comprueba si un tratamiento nuevo es seguro y si funciona, en pacientes que participan de forma voluntaria. La mayoría busca una edad, un cambio genético y un estado de salud concretos. La participación es voluntaria.
Preguntas que puede hacer a su médico
ClinicalTrials.gov registra 302 estudios intervencionales activos para esta enfermedad. 182 están reclutando ahora; 10 tienen centros en Turquía. Última comprobación: 7 de octubre de 2026.
Registros destacados (primero los que tienen centro en Turquía). Títulos en su idioma original (inglés):
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)ReclutandoCentro en TurquíaNCT07691970
Fase intermedia: se prueba el efecto en un grupo pequeño · Fase 2 · en investigación (experimental)ReclutandoCentro en TurquíaNCT05268289
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)ReclutandoCentro en TurquíaNCT05835310
Fase intermedia: se prueba el efecto en un grupo pequeño · Fase 2 · en investigación (experimental)Activo, sin reclutamientoCentro en TurquíaNCT05039840
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)Activo, sin reclutamientoCentro en TurquíaNCT05639114
Ver todos los estudios en ClinicalTrials.gov · Participar en ensayos clínicos
MundialPolítica sanitaria
La Asociación Internacional de Nefrología Pediátrica publicó sus recomendaciones de diagnóstico y tratamiento del SHU atípico en niños.
MundialInvestigación y ensayos clínicos
Los investigadores volvieron a analizar los datos de un gran estudio de fármacos.
TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
En Turquía se realizó una encuesta presencial a 104 pacientes con HPN en 18 centros.
Estos códigos identifican la enfermedad en clasificaciones y bases de datos internacionales. Pueden ayudarle al hablar con su médico o al buscar fuentes fiables.
Código Orphanet: ORPHA:536 · ICD-11 4A40.0
Códigos verificados con la CIE-11 de la OMS y Orphanet el 7 de octubre de 2026.
Esta página ofrece información general y no sustituye el diagnóstico ni el tratamiento. Consulte con su médico sobre síntomas, diagnóstico y tratamiento.