TurquieRecherche et essais cliniques
53 patients atteints de fermeture précoce des os du crâne à Istanbul : le syndrome d'Apert évolue de façon plus sévère
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
Un centre d'Istanbul a étudié les syndromes où les os du crâne se ferment trop tôt (craniosynostoses). L'étude porte sur 53 patients issus de 40 familles. Parmi eux, 12 avaient un syndrome d'Apert. Dans le syndrome d'Apert, les problèmes cardiaques, la fente du palais et le retard de développement étaient plus fréquents. Ces enfants ont été opérés plus souvent.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Le syndrome d'Apert demande un suivi où plusieurs services travaillent ensemble. Dans l'étude, aucune transmission héréditaire n'a été observée dans les familles touchées par le syndrome d'Apert. Pour votre famille, c'est le médecin généticien qui évalue le risque.
Source
Article scientifique : The Clinical and Molecular Spectrum of Turkish Patients with Syndromic Craniosynostosis: A Single Center Study. Turkish Archives of Pediatrics, 2026. DOI: 10.65717/TurkArchPediatr.2026.25408 · PubMed 42084887
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Syndrome d'Apert
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.