TurquieRecherche et essais cliniques
10 ans de données sur les trisomies 18 et 13 à Istanbul : certains enfants ont vécu plus longtemps
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
L'hôpital Zeynep Kamil d'Istanbul a étudié rétrospectivement dix ans de dossiers. 29 enfants dont le diagnostic avait été posé par test génétique ont été inclus dans l'étude. Parmi eux, 23 avaient une trisomie 18 et 6 une trisomie 13. Le problème le plus fréquent concernait le cœur. La plupart des enfants ont passé les premiers mois, mais les décès ont ensuite augmenté. Un petit nombre d'enfants a vécu plus longtemps.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Dans cette maladie, l'évolution peut varier d'un enfant à l'autre. Les décisions de soins doivent être prises avec la famille, en fonction de l'enfant. La prévention des infections est très importante.
Source
Article scientifique : Trisomy 18 and Trisomy 13: A Retrospective Cohort Study at a Tertiary Hospital. Children, 2026. DOI: 10.3390/children13020271 · PubMed 41749627
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Syndrome d'Edwards (trisomie 18)
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.