États-UnisNouveaux traitements et autorisations
MacTel de type 2 : le revakinagène taroretcel, une thérapie cellulaire implantée dans l'œil, autorisé
Une décision d’une autorité du médicament (FDA, Commission européenne, etc.). L’autorité a examiné les essais cliniques sur lesquels repose le médicament. Pour les autorisations accélérées ou conditionnelles, le bénéfice durable reste à confirmer.
La FDA a autorisé le revakinagène taroretcel pour la télangiectasie maculaire de type 2 (MacTel). Cette maladie entraîne une perte progressive de la vision au niveau de la rétine. Le traitement consiste à placer chirurgicalement un petit implant dans l'œil. Les cellules contenues dans l'implant libèrent en continu une protéine protectrice (CNTF) vers la rétine. Dans deux études de phase 3, un ralentissement de la perte des cellules visuelles sur 24 mois a été rapporté.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
C'est le premier traitement autorisé pour cette maladie. Il vise moins à rendre la vision perdue qu'à ralentir la progression. En Turquie, l'accès dépend des procédures de la TİTCK (agence turque du médicament) et de la SGK (sécurité sociale turque).
Source
AJMC: FDA Approves Revakinagene Taroretcel for Macular Telangiectasia Type 2
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Télangiectasies maculaires de type 2 (MacTel)
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.