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TurquieRecherche et essais cliniques

Réponse à l'hormone de croissance chez 69 enfants atteints du syndrome de Silver-Russell : étude multicentrique en Turquie

Publication évaluée par les pairs

Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.

Des centres d'endocrinologie pédiatrique de Turquie ont étudié 69 enfants atteints du syndrome de Silver-Russell. Chez les enfants ayant eu un test génétique, la cause la plus fréquente était une anomalie de la région 11p15. Les problèmes digestifs et neurologiques étaient fréquents. La puberté précoce était aussi plus fréquente que dans la population générale. La durée du traitement est le facteur qui a le plus influencé le résultat de l'hormone de croissance.

Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?

Cette étude montre l'importance d'un suivi régulier de la croissance. Peu d'enfants ont atteint leur taille adulte, les résultats sont donc limités. La décision de traitement se prend avec l'endocrinologue pédiatre.

Source

PubMed (Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism): Comparison of the clinical characteristics of children with Silver-Russell syndrome genetically confirmed or not and their response to growth hormone therapy: a national multicenter study.

Article scientifique : Comparison of the clinical characteristics of children with Silver-Russell syndrome genetically confirmed or not and their response to growth hormone therapy: a national multicenter study. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2025. DOI: 10.1515/jpem-2024-0587 · PubMed 40440520

La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).

Cette page est traduite de l’original turc.

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