TurquieRecherche et essais cliniques
Hyperoxalurie primitive chez 88 enfants de 15 centres en Turquie : quand le diagnostic tarde, la perte des reins est fréquente
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
En Turquie, des néphrologues pédiatres ont étudié dans un registre national les enfants atteints d'hyperoxalurie primitive. 88 enfants de 15 centres ont été inclus. Dans le type 1, l'âge médian au diagnostic était de 2,6 ans et le diagnostic était retardé d'environ 2 ans. Au moment du diagnostic, environ la moitié des enfants avaient une insuffisance rénale. Pendant le suivi, plus de la moitié des enfants ont été mis sous dialyse ; la mortalité a été de 27,7 %.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Dans cette maladie, un diagnostic précoce est très important. Il faut y penser chez un enfant qui a des calculs rénaux ou des dépôts de calcium dans les reins. Les décisions de traitement et de greffe se prennent avec une équipe spécialisée.
Source
Article scientifique : Clinical Characteristics, Genetic Spectrum, and Treatment Outcomes in Children With Primary Hyperoxaluria: Results From a National Turkish Registry. Pediatric Transplantation, 2026. DOI: 10.1111/petr.70401 · PubMed 42446045
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Hyperoxalurie primitive de type 1 (PH1)
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.