UENouveaux traitements et autorisations
Dans l'UE, l'autorisation du marstacimab étendue à l'hémophilie A et B avec inhibiteurs
Une décision d’une autorité du médicament (FDA, Commission européenne, etc.). L’autorité a examiné les essais cliniques sur lesquels repose le médicament. Pour les autorisations accélérées ou conditionnelles, le bénéfice durable reste à confirmer.
La Commission européenne a étendu l'utilisation du marstacimab aux patients atteints d'hémophilie A avec inhibiteurs du facteur VIII et d'hémophilie B avec inhibiteurs du facteur IX. L'autorisation concerne les patients âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 35 kg. Le médicament s'administre sous la peau une fois par semaine.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
En Europe, une nouvelle voie de traitement préventif s'est ouverte. Elle s'adresse aux patients qui ont développé des inhibiteurs et dont les options sont limitées. En Turquie, la disponibilité dépend des procédures de TİTCK (agence turque du médicament) et de SGK (Sécurité sociale turque).
Source
BioSpace (Pfizer) · page de la source
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Hémophilie (A et B)
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.