TurquieRecherche et essais cliniques
Un patient atteint de HLH, maladie rare, a reçu une greffe de moelle osseuse grâce à un donneur trouvé via TÜRKÖK
Fondé sur une seule source journalistique ou sur une annonce institutionnelle. Le niveau de preuve scientifique est faible ; vérifiez les détails auprès d’un médecin.
À Istanbul, un patient de 28 ans a reçu une greffe de cellules souches et a guéri. Il avait un diagnostic de HLH (lymphohistiocytose hémophagocytaire) et de syndrome myélodysplasique lié à une mutation de GATA2. Ses frères et sœurs n'étaient pas compatibles. Le donneur a donc été trouvé par l'intermédiaire du Türk Kök Hücre Koordinasyon Merkezi (TÜRKÖK, centre turc de coordination des cellules souches). La greffe a été réalisée au Başakşehir Çam ve Sakura Şehir Hastanesi (hôpital public d'Istanbul).
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Certains patients ne trouvent pas de donneur compatible parmi leurs frères et sœurs. Pour eux, le registre national des dons de cellules souches offre une option importante.
Source
Anadolu Ajansı: Nadir hastalığa yakalanan kişi, TÜRKÖK'ten bulunan ilikle sağlığına kavuştu
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH)
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.