Malattie del sangue e del sistema immunitario
Malattia rara con infiammazione delle grandi arterie. L'arteria principale che esce dal cuore e i suoi rami possono restringersi. Si osserva soprattutto nelle giovani donne.
Non fa parte del pannello del Programma nazionale turco di screening neonatale (test del tallone). Fonte
Per questa malattia Orphanet ha una linea guida per i medici dell’emergenza (lingua: francese, spagnolo). Vedi su Orphanet
Questa pagina è tradotta dall’originale turco.
Questa malattia è seguita attraverso il gruppo «Malattie del sangue e del sistema immunitario».
Il sistema immunitario attacca per errore la parete delle arterie. La parete del vaso si infiamma e si ispessisce. Con il tempo il vaso può restringersi, chiudersi o dilatarsi. Questo riduce il sangue che arriva alle braccia, al cervello e agli organi.
I sintomi variano da persona a persona. Si possono osservare:
Non esiste un esame del sangue che dia una diagnosi certa. Si valutano insieme i sintomi e l'imaging dei vasi. Si possono usare angio-RM o angio-TC, ecografia o PET. Gli indici di infiammazione nel sangue sono utili nei controlli.
Il trattamento spesso dura a lungo. All'inizio si dà cortisone ad alte dosi, poi la dose viene ridotta con il tempo. Si aggiungono farmaci che sopprimono il sistema immunitario e farmaci biologici. Per un vaso ristretto può servire una dilatazione con palloncino o un intervento chirurgico. La diagnosi precoce e i controlli regolari sono importanti. Il medico che segue la malattia decide quale trattamento è adatto.
L'arterite di Takayasu non è considerata una malattia ereditaria. La causa non è del tutto nota; alcuni geni possono aumentare la predisposizione. Di solito in famiglia colpisce una sola persona. La probabilità che fratelli e sorelle abbiano la stessa malattia è molto bassa.
Fonte: MedlinePlus: Takayasu arteritis · NHS: Vasculitis · PRINTO/PReS: Nadir Görülen Çocukluk Çağı Birincil Sistemik Vaskülitleri
Questi dati sono tratti dai registri di Orphanet e MedlinePlus (ultima verifica: 7 ottobre 2026). I valori di frequenza sono intervalli approssimativi.
Organizzazioni senza scopo di lucro di pazienti e famiglie in Turchia che si occupano di questa malattia o di questo gruppo di malattie. I link hanno scopo informativo; Doktorclub non è affiliato a queste organizzazioni e non le raccomanda.
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Per tutte le malattie rare: Nadir Hastalıklar Federasyonu
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TurchiaRicerca e studi clinici
In Turchia sono stati studiati 252 pazienti con arterite di Takayasu seguiti in 11 centri di reumatologia.
TurchiaPolitica sanitaria
Il gruppo di studio su Takayasu della Türk Romatoloji Derneği (Società turca di reumatologia) ha pubblicato le prime raccomandazioni nazionali.
Uno studio clinico è una ricerca regolamentata che verifica, su pazienti volontari, se un nuovo trattamento è sicuro e se funziona. La maggior parte degli studi cerca persone con una certa età, una certa alterazione genetica e determinate condizioni di salute. La partecipazione è volontaria.
Domande che può fare al Suo medico
ClinicalTrials.gov elenca 12 studi interventistici attivi per questa malattia. 6 stanno reclutando ora; 2 hanno centri in Turchia. Ultima verifica: 7 ottobre 2026.
Record selezionati (prima gli studi con un centro in Turchia):
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleAttivo, non reclutaCentro in TurchiaNCT04161898
Studio non farmacologico (dispositivo, procedura, assistenza, ecc.)In reclutamentoCentro in TurchiaNCT07491913
Fase intermedia: si verifica l’effetto in un piccolo gruppo · Fase 2 · sperimentaleIn reclutamentoNCT06887062
Fase intermedia: si verifica l’effetto in un piccolo gruppo · Fase 2 · sperimentaleReclutamento non ancora iniziatoNCT07477795
Fase 4 · studio di follow-up di un farmaco approvatoIn reclutamentoNCT07087912
Vedi tutti gli studi su ClinicalTrials.gov · Partecipare agli studi clinici
MondoPolitica sanitaria
L'Associazione internazionale di nefrologia pediatrica ha pubblicato raccomandazioni sulla diagnosi e sul trattamento della sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) nei bambini.
MondoRicerca e studi clinici
I ricercatori hanno riesaminato i dati di un grande studio su un farmaco.
TurchiaRicerca e studi clinici
In Turchia è stato condotto un questionario faccia a faccia con 104 pazienti con EPN (emoglobinuria parossistica notturna) in 18 centri.
Questi codici identificano la malattia nelle classificazioni e nelle banche dati internazionali. Possono esserLe utili quando parla con il medico o cerca fonti affidabili.
Codice Orphanet: ORPHA:3287 · ICD-11 4A44.1
Codici verificati su ICD-11 dell’OMS e Orphanet il 7 ottobre 2026.
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