Malattie del sangue e del sistema immunitario
Un tipo di infiammazione delle articolazioni che colpisce i bambini. Al gonfiore articolare si associano febbre alta ed eruzione cutanea. Possono essere colpiti anche gli organi interni.
Non fa parte del pannello del Programma nazionale turco di screening neonatale (test del tallone). Fonte
Per questa malattia Orphanet ha una linea guida per i medici dell’emergenza (lingua: francese). Vedi su Orphanet
Questa pagina è tradotta dall’originale turco.
Questa malattia è seguita attraverso il gruppo «Malattie del sangue e del sistema immunitario».
Il sistema immunitario dà una risposta infiammatoria eccessiva e sbagliata. Le articolazioni si gonfiano, fanno male e il movimento si riduce. A questo si aggiungono febbre, eruzione e infiammazione degli organi interni. La malattia inizia prima dei 16 anni.
La febbre può iniziare prima dell'infiammazione delle articolazioni o insieme a essa. Si possono osservare:
Nessun singolo test basta per la diagnosi. Si fa con la visita, gli esami del sangue e l'esclusione di altre malattie. Si controllano gli indici di infiammazione nel sangue e l'emocromo. Se necessario si esaminano occhi, cuore e torace.
Lo scopo è ridurre il dolore e l'infiammazione e proteggere le articolazioni. Si possono usare farmaci antinfiammatori e cortisone. I farmaci biologici che bloccano le sostanze chiamate IL-1 o IL-6 hanno un ruolo importante. Per questa malattia esistono terapie biologiche approvate. La fisioterapia e l'esercizio regolare proteggono le articolazioni. Il reumatologo pediatrico, il fisioterapista e l'oculista pianificano insieme la cura. Il medico che segue la malattia decide quale trattamento è adatto.
Questa malattia non passa direttamente dal genitore al figlio. Alcuni geni possono creare una predisposizione. Fattori ambientali, forse le infezioni, possono scatenare la malattia. È molto raro che due bambini della stessa famiglia siano colpiti.
Fonte: MedlinePlus Genetics: Juvenile idiopathic arthritis · MedlinePlus: Juvenile idiopathic arthritis · PRINTO/PReS: Juvenil İdiopatik Artrit
Questi dati sono tratti dai registri di Orphanet e MedlinePlus (ultima verifica: 7 ottobre 2026). I valori di frequenza sono intervalli approssimativi.
Organizzazioni senza scopo di lucro di pazienti e famiglie in Turchia che si occupano di questa malattia o di questo gruppo di malattie. I link hanno scopo informativo; Doktorclub non è affiliato a queste organizzazioni e non le raccomanda.
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Per tutte le malattie rare: Nadir Hastalıklar Federasyonu
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TurchiaRicerca e studi clinici
Sotto la guida dell'Università di Istanbul-Cerrahpaşa è stata condotta un'indagine tra le famiglie di bambini con malattia di Still.
Uno studio clinico è una ricerca regolamentata che verifica, su pazienti volontari, se un nuovo trattamento è sicuro e se funziona. La maggior parte degli studi cerca persone con una certa età, una certa alterazione genetica e determinate condizioni di salute. La partecipazione è volontaria.
Domande che può fare al Suo medico
ClinicalTrials.gov elenca 6 studi interventistici attivi per questa malattia. 2 stanno reclutando ora; 1 ha un centro in Turchia. Ultima verifica: 7 ottobre 2026.
Record selezionati (prima gli studi con un centro in Turchia):
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleAttivo, non reclutaCentro in TurchiaNCT04088396
Fase intermedia: si verifica l’effetto in un piccolo gruppo · Fase 2 · sperimentaleIn reclutamentoNCT01962415
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleReclutamento non ancora iniziatoNCT07625384
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleAttivo, non reclutaNCT05814159
Studio non farmacologico (dispositivo, procedura, assistenza, ecc.)In reclutamentoNCT05925452
Vedi tutti gli studi su ClinicalTrials.gov · Partecipare agli studi clinici
MondoPolitica sanitaria
L'Associazione internazionale di nefrologia pediatrica ha pubblicato raccomandazioni sulla diagnosi e sul trattamento della sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) nei bambini.
MondoRicerca e studi clinici
I ricercatori hanno riesaminato i dati di un grande studio su un farmaco.
TurchiaRicerca e studi clinici
In Turchia è stato condotto un questionario faccia a faccia con 104 pazienti con EPN (emoglobinuria parossistica notturna) in 18 centri.
Questi codici identificano la malattia nelle classificazioni e nelle banche dati internazionali. Possono esserLe utili quando parla con il medico o cerca fonti affidabili.
Codice Orphanet: ORPHA:85414 · ICD-11 FA24.4
Codici verificati su ICD-11 dell’OMS e Orphanet il 7 ottobre 2026.
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