Malattie del sangue e del sistema immunitario
Malattia che provoca infiammazione dei vasi sanguigni e colpisce molte parti del corpo. Possono comparire ulcere dolorose in bocca e nella zona genitale, problemi della pelle e degli occhi.
Non fa parte del pannello del Programma nazionale turco di screening neonatale (test del tallone). Fonte
Per questa malattia Orphanet ha una linea guida per i medici dell’emergenza (lingua: francese). Vedi su Orphanet
Questa pagina è tradotta dall’originale turco.
Questa malattia è seguita attraverso il gruppo «Malattie del sangue e del sistema immunitario».
Nella malattia di Behçet si ha un'infiammazione dei vasi sanguigni. Questa infiammazione può colpire molte parti del corpo. I sintomi vanno e vengono nel corso di mesi o anni. La causa non è del tutto nota; si pensa che abbia un ruolo il sistema immunitario.
I sintomi spesso iniziano tra i 20 e i 30 anni. Alle riacutizzazioni possono seguire periodi senza sintomi.
Non esiste un unico esame che dimostri la malattia. La diagnosi si basa sulla presenza contemporanea dei sintomi. Nel test della patergia si punge la pelle con un ago e si osserva se compare un arrossamento. Gli esami del sangue e le immagini aiutano a escludere altre malattie.
Non esiste una terapia risolutiva, ma i sintomi possono essere tenuti sotto controllo. Si usano farmaci che riducono l'infiammazione e che frenano il sistema immunitario. Se sono colpiti in modo grave gli occhi o i vasi, possono servire terapie più forti. Medici di diverse specialità seguono insieme il paziente. Il medico che segue la malattia decide quale trattamento è adatto.
La malattia di Behçet non è una malattia che passa direttamente dai genitori ai figli. Hanno un ruolo insieme la predisposizione genetica e fattori ambientali. La malattia non è nemmeno contagiosa.
Fonte: MedlinePlus Genetics — Behçet disease · NHS — Behçet's disease · Orphanet — Behçet disease (ORPHA:117)
Questi dati sono tratti dai registri di Orphanet e MedlinePlus (ultima verifica: 7 ottobre 2026). I valori di frequenza sono intervalli approssimativi.
Organizzazioni senza scopo di lucro di pazienti e famiglie in Turchia che si occupano di questa malattia o di questo gruppo di malattie. I link hanno scopo informativo; Doktorclub non è affiliato a queste organizzazioni e non le raccomanda.
Non abbiamo trovato un’associazione di pazienti specifica per questa malattia.
Per tutte le malattie rare: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub non fa diagnosi, non consiglia trattamenti e non indirizza verso ospedali o medici. Queste pagine servono ad aiutarLa a parlare con il Suo medico.
EuropaRicerca e studi clinici
La Lega europea contro i reumatismi (EULAR) ha aggiornato le raccomandazioni per la terapia della malattia di Behçet.
TurchiaRicerca e studi clinici
A Samsun sono state esaminate le cartelle di 69 bambini con diagnosi di Behçet.
Uno studio clinico è una ricerca regolamentata che verifica, su pazienti volontari, se un nuovo trattamento è sicuro e se funziona. La maggior parte degli studi cerca persone con una certa età, una certa alterazione genetica e determinate condizioni di salute. La partecipazione è volontaria.
Domande che può fare al Suo medico
ClinicalTrials.gov elenca 13 studi interventistici attivi per questa malattia. 10 stanno reclutando ora; 2 hanno centri in Turchia. Ultima verifica: 7 ottobre 2026.
Record selezionati (prima gli studi con un centro in Turchia):
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleIn reclutamentoCentro in TurchiaNCT04528082
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleReclutamento non ancora iniziatoCentro in TurchiaNCT06925698
Fase intermedia: si verifica l’effetto in un piccolo gruppo · Fase 2 · sperimentaleIn reclutamentoNCT06849908
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleIn reclutamentoNCT06780462
Fase intermedia: si verifica l’effetto in un piccolo gruppo · Fase 2 · sperimentaleIn reclutamentoNCT06794008
Vedi tutti gli studi su ClinicalTrials.gov · Partecipare agli studi clinici
MondoPolitica sanitaria
L'Associazione internazionale di nefrologia pediatrica ha pubblicato raccomandazioni sulla diagnosi e sul trattamento della sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) nei bambini.
MondoRicerca e studi clinici
I ricercatori hanno riesaminato i dati di un grande studio su un farmaco.
TurchiaRicerca e studi clinici
In Turchia è stato condotto un questionario faccia a faccia con 104 pazienti con EPN (emoglobinuria parossistica notturna) in 18 centri.
Questi codici identificano la malattia nelle classificazioni e nelle banche dati internazionali. Possono esserLe utili quando parla con il medico o cerca fonti affidabili.
Codice Orphanet: ORPHA:117 · ICD-11 4A62
Codici verificati su ICD-11 dell’OMS e Orphanet il 6 ottobre 2026.
Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce diagnosi o terapia. Per sintomi, diagnosi e terapia si rivolga al Suo medico.