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Malattie del cuore e dei vasi sanguigni

Sindrome di Bundgaard

Un disturbo ereditario del ritmo cardiaco; nel mondo sono stati segnalati pochissimi casi.

Non fa parte del pannello del Programma nazionale turco di screening neonatale (test del tallone). Fonte

Scheda della malattia in preparazione. Una scheda dettagliata su sintomi, diagnosi, terapia e vita quotidiana sarà pubblicata dopo la revisione del nostro comitato medico. La breve descrizione qui sopra ha scopo informativo generale e non è ancora stata esaminata da un medico.

Questa pagina è tradotta dall’originale turco.

Questa malattia è seguita attraverso il gruppo «Malattie del cuore e dei vasi sanguigni».

Non è solo: associazioni di pazienti in Turchia

Organizzazioni senza scopo di lucro di pazienti e famiglie in Turchia che si occupano di questa malattia o di questo gruppo di malattie. I link hanno scopo informativo; Doktorclub non è affiliato a queste organizzazioni e non le raccomanda.

Non abbiamo trovato un’associazione di pazienti specifica per questa malattia.

Per tutte le malattie rare: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Supporto e aiuto

Doktorclub non fa diagnosi, non consiglia trattamenti e non indirizza verso ospedali o medici. Queste pagine servono ad aiutarLa a parlare con il Suo medico.

Notizie su Bundgaard

TurchiaRicerca e studi clinici

In Turchia la prima diagnosi di sindrome di Bundgaard

A Diyarbakır, in una paziente di 41 anni che si era presentata con vertigini e dolore al petto, è stata riscontrata la sindrome di Bundgaard, un disturbo ereditario del ritmo cardiaco.

Notizia di stampaBundgaard

Studi clinici (ClinicalTrials.gov)

Uno studio clinico è una ricerca regolamentata che verifica, su pazienti volontari, se un nuovo trattamento è sicuro e se funziona. La maggior parte degli studi cerca persone con una certa età, una certa alterazione genetica e determinate condizioni di salute. La partecipazione è volontaria.

Questo elenco non è una raccomandazione terapeutica. I trattamenti valutati negli studi di fase 1–3 sono sperimentali: la loro efficacia e sicurezza non sono ancora state dimostrate e non sono terapie approvate. La partecipazione dipende dai criteri di ciascuno studio e dalla valutazione di un medico; il primo passo è parlarne con il medico che La segue.

Al momento ClinicalTrials.gov non elenca studi interventistici attivi per questa malattia. Ultima verifica: 7 ottobre 2026.

Vedi tutti gli studi su ClinicalTrials.gov · Partecipare agli studi clinici

Malattie del cuore e dei vasi sanguigni: altre notizie

Codici medici (per parlare con il medico e cercare fonti)

Questi codici identificano la malattia nelle classificazioni e nelle banche dati internazionali. Possono esserLe utili quando parla con il medico o cerca fonti affidabili.

Banca dati internazionale delle malattie rare: Orphanet

Non è stata trovata alcuna voce ICD-11 corrispondente.

Codici verificati su ICD-11 dell’OMS e Orphanet il 6 ottobre 2026.

Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce diagnosi o terapia. Per sintomi, diagnosi e terapia si rivolga al Suo medico.

Le informazioni di queste pagine hanno solo scopo informativo generale e non sostituiscono il parere medico. Per le decisioni su diagnosi e terapia si rivolga al Suo medico. In caso di emergenza in Turchia chiami il 112.

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Questa pagina è stata tradotta dal turco dalla redazione di Doktorclub.