A Diyarbakır, in una paziente di 41 anni che si era presentata con vertigini e dolore al petto, è stata riscontrata la sindrome di Bundgaard, un disturbo ereditario del ritmo cardiaco.
La professoressa Hacer Durmuş Tekçe, della Türk Nöroloji Derneği (Società turca di neurologia), ha dichiarato che in Turchia almeno 5 milioni di persone sono colpite da malattie rare e che la diagnosi può tardare da 5 a 8 anni.
Il migalastat, usato nella malattia di Fabry, è stato inserito il 17 gennaio 2026 nella lista di rimborso della SGK (Istituto di previdenza sociale turco).
Secondo la Hemofili Dernekleri Federasyonu (Federazione delle associazioni per l'emofilia), in Turchia 46 pazienti con emofilia hanno ricevuto la terapia genica in studi clinici.