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筋肉と神経の病気

慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）

免疫が腕や脚の神経を攻撃する病気です。神経を守る覆い（髄鞘）が傷つきます。少しずつ強まる力の入りにくさやしびれが起こります。

トルコの全国新生児スクリーニングプログラム（かかと採血検査）の対象疾患には含まれていません。 情報源

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このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。

この疾患は「筋肉と神経の病気」グループとしてフォローします。

病気を知る

このセクションはまだ医師の確認を受けていません。 MedlinePlus、Orphanet、NHS（英国国民保健サービス）などの患者向け情報を、わかりやすくまとめたものです。病気の経過は人によって異なります。診断と治療については主治医にご相談ください。

この病気では何が起こりますか？

この病気では、免疫の仕組みが誤って自分の神経を攻撃します。神経を包む脂肪の膜、つまりミエリン（髄鞘）が傷つきます。神経の信号が遅くなったり、止まったりします。症状は少なくとも二か月以上かけて、ゆっくりと強くなります。症状がずっと続く人もいれば、良くなったり悪くなったりを繰り返す人もいます。

どのような症状がありますか？

症状は多くの場合、体の左右に同じように現れます。

  • 腕や脚の力が入りにくい（多い）
  • しびれ、ピリピリ感、チクチク感
  • 反射が弱くなる、またはなくなる
  • 歩くときのふらつきや動作のぎこちなさ
  • 疲れやすさ、焼けるような感覚や痛み
  • 飲み込みにくさ、または物が二重に見える

どのように診断されますか？

診断は多くの場合、神経内科の専門医が行います。神経伝導検査と筋電図（EMG、筋肉と神経の働きを測る検査）を行います。腰から採った脳脊髄液のたんぱく質の量を調べることがあります。必要に応じて、神経の根元のMRIを撮ります。

治療とケア

治療は、免疫が神経を攻撃するのを鎮めることを目的とします。ステロイド（副腎皮質ホルモン）の薬、免疫グロブリン（免疫たんぱく）療法、血漿交換が使われます。血漿交換とは、血液の液体部分を入れ替える治療です。2024年には米国で、この病気に対する新しい種類の薬がもう一つ承認されました。必要に応じて歩行器などの補助具を使います。早く治療を始めると、多くの人がはっきりと良くなります。どの治療が適切かは、病気を診ている医師が判断します。

ご家族へ：遺伝と遺伝カウンセリング

CIDP（慢性炎症性脱髄性多発神経炎）は、免疫の仕組みが自分の神経を攻撃することで起こります。はっきりした原因はわかっていません。感染症、遺伝子、免疫に関わる要因が関係している可能性があります。家族の中で決まった形で受け継がれることは知られていません。気になることがあれば、主治医や遺伝カウンセラーに相談できます。

情報源： NORD: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy · GBS|CIDP Foundation International: CIDP · Orphanet: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (ORPHA:2932)

基本情報

どのように遺伝しますか？
遺伝性ではない
通常いつ始まりますか？
思春期, 成人期, 小児期, 高齢期
信頼できる情報源
Orphanet

これらの情報はOrphanetとMedlinePlusの記録から引用しています（最終確認：2026年10月7日）。頻度の値はおおよその範囲です。

あなたはひとりではありません：トルコの患者会

この疾患または疾患グループに取り組む、トルコの非営利の患者・家族団体です。リンクは情報提供のためのもので、Doktorclubはこれらの団体と提携しておらず、推奨するものでもありません。

この疾患に特化した患者会は見つかりませんでした。

すべての希少疾患向け： Nadir Hastalıklar Federasyonu

サポートと相談先

  • トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。
  • 心理的・社会的な支援：ALO 183 社会支援ホットライン（24時間、トルコ国内から無料） alo183.aile.gov.tr
  • 介護・ケアをしている方へ： 介護する人の健康
  • 受診の準備 · 質問と症状のメモを1ページにまとめ、印刷して持って行きましょう。

Doktorclubは診断や治療の推奨を行わず、病院や医師の紹介もしていません。これらのページは、主治医と話すための手助けとして作られています。

CIDPに関する最新情報

実施中の臨床試験の一覧（ClinicalTrials.gov）

臨床試験とは、新しい治療が安全かどうか、効果があるかどうかを、自ら参加を希望した患者さんを対象に、決められたルールに従って調べる研究です。多くの試験では、特定の年齢、遺伝子の変化、健康状態などの条件があります。参加は任意です。

この一覧は治療を勧めるものではありません。 フェーズ1〜3の試験で試されている治療は研究段階（試験的）のもので、有効性と安全性はまだ証明されておらず、承認された治療ではありません。試験への参加は各試験の条件と医師の判断によります。まずは治療を担当している主治医に相談してください。

主治医に聞けること

  • この試験は私たちに適しているでしょうか？
  • 参加した場合、現在の治療や定期検査はどうなりますか？
  • 試験はどこで行われますか？交通費や宿泊はどのように扱われますか？
  • 試験の途中でやめたくなったらどうなりますか？

ClinicalTrials.govには、この疾患について実施中の介入研究が32件登録されています。そのうち22件が現在参加者を募集しています。6件はトルコに実施施設があります。最終確認：2026年10月7日。

主な登録情報（トルコに実施施設がある試験を先に表示）。試験名は登録時の原文（英語）のままです：

ClinicalTrials.govですべての試験を見る · 臨床試験に参加する

筋肉と神経の病気：その他の最新情報

医学的コード（主治医と話すときや情報を探すときに）

これらのコードは、国際的な分類やデータベースでこの疾患を特定するものです。主治医と話すときや、信頼できる情報源を探すときに役立ちます。

Orphanet（オーファネット）コード： ORPHA:2932 · ICD-11 8C01.3

コードは2026年10月7日にWHOのICD-11およびOrphanetの記録と照合しました。

このページは一般的な情報を提供するもので、診断や治療に代わるものではありません。症状、診断、治療については主治医にご相談ください。

このページの情報は一般的な情報提供を目的としたもので、医学的な助言に代わるものではありません。 診断や治療の判断については主治医にご相談ください。トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。

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このページはDoktorclub編集部がトルコ語から翻訳しました。