튀르키예연구와 임상시험
앙카라에서 코르넬리아 드 랑게 증후군 환자 17명의 유전자 소견 발표
앙카라 빌켄트 시립병원(Ankara Bilkent Şehir Hastanesi)의 의사들이 코르넬리아 드 랑게 증후군 어린이들을 조사했습니다.
유전 증후군 및 기타
발달에 영향을 주는 유전 증후군입니다. 느린 성장, 학습 장애, 팔과 손의 차이가 나타납니다.
튀르키예 국가 신생아 선별검사 프로그램(발뒤꿈치 채혈 검사)의 검사 항목에 포함되어 있지 않습니다. 출처
이 페이지는 튀르키예어 원문을 번역한 것입니다.
이 질환은 “유전 증후군 및 기타” 질환군을 통해 팔로우합니다.
엄마 배 속에서의 발달을 조절하는 유전자 중 하나가 바뀝니다. 절반 이상에서 이 유전자는 NIPBL입니다. 성장, 지적 발달, 얼굴, 팔이 영향을 받습니다. 증상은 가벼운 것부터 심한 것까지 다양합니다.
모든 사람에게 같은 증상이 나타나지는 않습니다. 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
진단은 대개 진찰과 전형적인 소견으로 내립니다. 유전자 검사는 진단을 확인하며, 특히 증상이 가벼울 때 도움이 됩니다. 때로는 출생 전 초음파에서 의심할 수 있습니다.
돌봄은 증상에 맞춘 보조적인 방법입니다. 여러 전문의가 함께 진료합니다. 입천장갈림증이나 심장 문제는 수술로 교정할 수 있습니다. 역류, 청력, 영양 문제를 가까이에서 지켜봅니다. 보청기가 도움이 될 수 있습니다. 조기 지원, 특수 교육, 언어 치료가 중요합니다. 어떤 치료가 적절한지는 질환을 진료하는 의사가 결정합니다.
대부분의 아이에서 유전자 변화는 새로 생긴 것이며 가족 중 다른 환자는 없습니다. NIPBL, RAD21, SMC3 변화는 우성으로 유전됩니다. 이 경우 유전자 하나만으로 충분합니다. HDAC8과 SMC1A 변화는 X 염색체를 통해 전해집니다. 여자아이에서는 증상이 더 가벼울 수 있습니다. 유전 상담을 권합니다.
출처: MedlinePlus Genetics: Cornelia de Lange syndrome · NORD: Cornelia de Lange Syndrome
이 정보는 Orphanet과 MedlinePlus의 기록에서 가져왔습니다 (마지막 확인: 2026년 10월 7일). 빈도 값은 대략적인 범위입니다.
이 질환이나 질환군을 다루는 튀르키예의 비영리 환자·가족 단체입니다. 링크는 정보 제공용이며, Doktorclub은 이 단체들과 관련이 없고 이들을 추천하지 않습니다.
이 질환만을 다루는 환자 단체는 찾지 못했습니다.
모든 희귀질환 대상: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub은 진단을 하거나 치료를 권하지 않으며, 병원이나 의사를 연결해 드리지 않습니다. 이 페이지들은 담당 의사와 이야기하는 데 도움을 드리기 위한 것입니다.
튀르키예연구와 임상시험
앙카라 빌켄트 시립병원(Ankara Bilkent Şehir Hastanesi)의 의사들이 코르넬리아 드 랑게 증후군 어린이들을 조사했습니다.
임상시험은 새로운 치료가 자원한 환자에게 안전한지, 효과가 있는지를 정해진 규칙에 따라 조사하는 연구입니다. 대부분의 임상시험은 특정 연령, 유전적 변화, 건강 상태를 조건으로 합니다. 참여는 자발적입니다.
담당 의사에게 물어볼 수 있는 질문
ClinicalTrials.gov에는 이 질환에 대해 진행 중인 중재 연구가 4건 등록되어 있습니다. 그중 3건이 현재 참여자를 모집하고 있으며, 튀르키예에 연구 기관이 있는 연구는 없습니다. 마지막 확인: 2026년 10월 7일.
주요 등록 연구 (튀르키예에 연구 기관이 있는 연구를 먼저 표시). 연구명은 등록된 원래 표기(영어) 그대로입니다:
후기 단계: 대규모 집단에서 효과를 비교하는 중 · 2상 / 3상 · 연구 단계 (실험적)참여자 모집 중NCT06789783
중간 단계: 소규모 집단에서 효과를 시험하는 중 · 2상 · 연구 단계 (실험적)아직 모집 전NCT04381897
약물 외 연구 (의료기기, 시술, 돌봄 등)참여자 모집 중NCT06740162
약물 외 연구 (의료기기, 시술, 돌봄 등)참여자 모집 중NCT05829668
튀르키예연구와 임상시험
앙카라 대학교는 누난 증후군 어린이들의 뇌 MRI를 조사했습니다.
튀르키예연구와 임상시험
튀르키예의 14개 센터가 소토스 증후군과 이와 비슷한 말란 증후군이 있는 어린이들을 함께 조사했습니다.
프랑스연구와 임상시험
프랑스에서 누난 증후군이 있는 어린이를 대상으로 심바스타틴과 위약(가짜 약)을 비교했습니다.
이 코드는 국제 분류 체계와 데이터베이스에서 질환을 식별합니다. 의사와 상담하거나 신뢰할 수 있는 자료를 찾을 때 도움이 될 수 있습니다.
Orphanet 코드: ORPHA:199
ICD-11(국제질병분류)에 별도 코드가 없으며, WHO는 이 질환을 다음 항목 아래에 분류합니다: LD2F.1Y
코드는 2026년 10월 7일에 WHO ICD-11 및 Orphanet 기록과 대조했습니다.
이 페이지는 일반적인 정보를 제공하며 진단이나 치료를 대신하지 않습니다. 증상, 진단, 치료에 대해서는 담당 의사와 상의하십시오.