튀르키예연구와 임상시험
오르두의 마르판 증후군 어린이 12명: 절반에서 대동맥 뿌리가 넓어져 있었습니다
Ordu 대학교에서 마르판 증후군이 있는 어린이들의 심장 소견을 조사했습니다.
심장 및 혈관 질환
몸의 결합조직에 영향을 주는 유전 질환입니다. 대개 키가 크고 마른 체형입니다. 심장에서 나오는 큰 혈관, 즉 대동맥과 눈이 영향을 받을 수 있습니다.
튀르키예 국가 신생아 선별검사 프로그램(발뒤꿈치 채혈 검사)의 검사 항목에 포함되어 있지 않습니다. 출처
Orphanet에 이 질환에 대한 응급실 의사용 지침이 있습니다 (언어: 프랑스어, 폴란드어, 독일어, 영어, 스페인어, 이탈리아어, 포르투갈어). Orphanet에서 보기
이 페이지는 튀르키예어 원문을 번역한 것입니다.
이 질환은 “심장 및 혈관 질환” 질환군을 통해 팔로우합니다.
FBN1 유전자의 변화가 피브릴린이라는 단백질에 이상을 일으킵니다. 이 단백질은 결합 조직에 힘과 탄력을 줍니다. 결합 조직은 온몸에 있으므로 심장, 혈관, 눈, 뼈, 관절이 영향을 받습니다. 가장 중요한 문제는 대동맥이 넓어지고 약해지는 것입니다.
증상은 가벼운 것부터 심한 것까지 다양하며 어느 나이에나 나타날 수 있습니다.
진단은 자세한 진찰과 본인 및 가족의 병력을 바탕으로 합니다. 심장과 대동맥은 심장 초음파로 검사합니다. 눈 검사를 합니다. 일부 사람에서는 FBN1 유전자를 검사합니다.
질환을 없애는 치료는 없습니다. 목표는 증상을 관리하고 대동맥을 보호하는 것입니다. 대동맥은 보통 해마다 한 번 영상 검사를 합니다. 심박수와 혈압을 낮추는 약이 대동맥의 부담을 줄일 수 있습니다. 필요하면 대동맥 및 판막 수술을 합니다. 눈 문제는 치료하고 척추는 지켜봅니다. 일부 활동을 제한해야 할 수 있습니다. 임신 중에는 세심한 관찰이 꼭 필요합니다. 어떤 치료가 적절한지는 질환을 진료하는 의사가 결정합니다.
이 질환은 우성으로 유전됩니다. 즉 이상 유전자 하나만 있어도 충분합니다. 아픈 부모의 자녀는 각각 2분의 1 확률로 물려받습니다. 약 4건 중 1건은 가족 중 환자가 없으며, 유전자 변화가 처음으로 생긴 것입니다. 아이를 계획하는 부부에게 유전 상담을 권합니다.
출처: NHS: Marfan syndrome · MedlinePlus Genetics: Marfan syndrome · MedlinePlus: Marfan syndrome
이 정보는 Orphanet과 MedlinePlus의 기록에서 가져왔습니다 (마지막 확인: 2026년 10월 7일). 빈도 값은 대략적인 범위입니다.
이 질환이나 질환군을 다루는 튀르키예의 비영리 환자·가족 단체입니다. 링크는 정보 제공용이며, Doktorclub은 이 단체들과 관련이 없고 이들을 추천하지 않습니다.
이 질환만을 다루는 환자 단체는 찾지 못했습니다.
모든 희귀질환 대상: Nadir Hastalıklar Federasyonu
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튀르키예연구와 임상시험
Ordu 대학교에서 마르판 증후군이 있는 어린이들의 심장 소견을 조사했습니다.
임상시험은 새로운 치료가 자원한 환자에게 안전한지, 효과가 있는지를 정해진 규칙에 따라 조사하는 연구입니다. 대부분의 임상시험은 특정 연령, 유전적 변화, 건강 상태를 조건으로 합니다. 참여는 자발적입니다.
담당 의사에게 물어볼 수 있는 질문
ClinicalTrials.gov에는 이 질환에 대해 진행 중인 중재 연구가 4건 등록되어 있습니다. 그중 3건이 현재 참여자를 모집하고 있으며, 튀르키예에 연구 기관이 있는 연구는 없습니다. 마지막 확인: 2026년 10월 7일.
주요 등록 연구 (튀르키예에 연구 기관이 있는 연구를 먼저 표시). 연구명은 등록된 원래 표기(영어) 그대로입니다:
약물 외 연구 (의료기기, 시술, 돌봄 등)참여자 모집 중NCT05838235
약물 외 연구 (의료기기, 시술, 돌봄 등)참여자 모집 중NCT02050113
약물 외 연구 (의료기기, 시술, 돌봄 등)참여자 모집 중NCT05809323
약물 외 연구 (의료기기, 시술, 돌봄 등)아직 모집 전NCT07495267
튀르키예연구와 임상시험
하제테페 대학교가 유전성 부정맥이 있는 어린이와 가족의 불안을 측정했습니다.
태국연구와 임상시험
태국에서 브루가다 증후군이 있고 심장에 제세동기(전기 충격 장치)가 삽입된 환자들을 대상으로 시험이 진행되었습니다.
유럽연구와 임상시험
혈관형 EDS(엘러스-단로스 증후군) 성인 57명이 참여한 연구에서 이르베사르탄을 시험했습니다.
이 코드는 국제 분류 체계와 데이터베이스에서 질환을 식별합니다. 의사와 상담하거나 신뢰할 수 있는 자료를 찾을 때 도움이 될 수 있습니다.
Orphanet 코드: ORPHA:558 · ICD-11 LD28.01
코드는 2026년 10월 7일에 WHO ICD-11 및 Orphanet 기록과 대조했습니다.
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