유럽연구와 임상시험
혈관형 엘러스-단로스 증후군(EDS)에서 혈압약 이르베사르탄, 두 해 동안 혈관 사건을 줄여
혈관형 EDS(엘러스-단로스 증후군) 성인 57명이 참여한 연구에서 이르베사르탄을 시험했습니다.
심장 및 혈관 질환
유전성 결합조직 질환입니다. 혈관, 장, 자궁이 쉽게 찢어질 수 있습니다. 피부가 얇고 쉽게 멍듭니다.
튀르키예 국가 신생아 선별검사 프로그램(발뒤꿈치 채혈 검사)의 검사 항목에 포함되어 있지 않습니다. 출처
Orphanet에 이 질환에 대한 응급실 의사용 지침이 있습니다 (언어: 프랑스어, 폴란드어, 독일어, 영어, 스페인어, 이탈리아어, 포르투갈어). Orphanet에서 보기
이 페이지는 튀르키예어 원문을 번역한 것입니다.
이 질환은 “심장 및 혈관 질환” 질환군을 통해 팔로우합니다.
몸을 하나로 붙잡아 주는 결합 조직이 약합니다. 대부분의 사람에서 COL3A1 유전자의 변화가 콜라겐 생성에 이상을 일으킵니다. 콜라겐은 조직을 튼튼하게 해 주는 단백질입니다. 그래서 혈관과 일부 장기가 쉽게 찢어질 수 있습니다.
증상은 사람마다 다릅니다. 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
의사가 본인과 가족의 병력을 묻고 진찰합니다. 진단은 혈액 유전자 검사로 확인합니다. 혈관을 지켜보기 위해 초음파, MRI, CT 같은 영상 검사를 사용합니다.
이 질환만을 위해 승인된 치료는 아직 없습니다. 연구가 진행 중입니다. 돌봄의 목표는 심각한 문제를 예방하는 것입니다. 혈압을 정기적으로 재고, 높으면 일찍 치료합니다. 혈관은 초음파, MRI 또는 CT로 지켜봅니다. 무거운 물건 들기와 몸이 부딪치는 운동은 피하도록 권할 수 있습니다. 임신은 고위험 임신 경험이 있는 의료진이 지켜봅니다. 꼭 필요하지 않은 수술은 신중하게 판단합니다. 어떤 치료가 적절한지는 질환을 진료하는 의사가 결정합니다.
이 질환은 우성으로 유전됩니다. 즉 바뀐 유전자 하나만 있어도 충분합니다. 아픈 부모의 자녀는 각각 2분의 1 확률로 물려받습니다. 때로는 가족 중 환자가 없이 새로운 유전자 변화로 생깁니다. 한 가족 안에서도 정도가 다를 수 있습니다. 유전 상담은 가족이 자신의 위험을 이해하는 데 도움이 됩니다.
출처: NHS: Ehlers-Danlos syndromes · NORD: Ehlers-Danlos Syndrome · MedlinePlus Genetics: Ehlers-Danlos syndrome
이 정보는 Orphanet과 MedlinePlus의 기록에서 가져왔습니다 (마지막 확인: 2026년 10월 7일). 빈도 값은 대략적인 범위입니다.
이 질환이나 질환군을 다루는 튀르키예의 비영리 환자·가족 단체입니다. 링크는 정보 제공용이며, Doktorclub은 이 단체들과 관련이 없고 이들을 추천하지 않습니다.
이 질환만을 다루는 환자 단체는 찾지 못했습니다.
모든 희귀질환 대상: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub은 진단을 하거나 치료를 권하지 않으며, 병원이나 의사를 연결해 드리지 않습니다. 이 페이지들은 담당 의사와 이야기하는 데 도움을 드리기 위한 것입니다.
유럽연구와 임상시험
혈관형 EDS(엘러스-단로스 증후군) 성인 57명이 참여한 연구에서 이르베사르탄을 시험했습니다.
임상시험은 새로운 치료가 자원한 환자에게 안전한지, 효과가 있는지를 정해진 규칙에 따라 조사하는 연구입니다. 대부분의 임상시험은 특정 연령, 유전적 변화, 건강 상태를 조건으로 합니다. 참여는 자발적입니다.
담당 의사에게 물어볼 수 있는 질문
ClinicalTrials.gov에는 이 질환에 대해 진행 중인 중재 연구가 3건 등록되어 있습니다. 그중 2건이 현재 참여자를 모집하고 있으며, 튀르키예에 연구 기관이 있는 연구는 없습니다. 마지막 확인: 2026년 10월 7일.
주요 등록 연구 (튀르키예에 연구 기관이 있는 연구를 먼저 표시). 연구명은 등록된 원래 표기(영어) 그대로입니다:
후기 단계: 대규모 집단에서 효과를 비교하는 중 · 3상 · 연구 단계 (실험적)참여자 모집 중NCT05432466
약물 외 연구 (의료기기, 시술, 돌봄 등)참여자 모집 중NCT05994664
약물 외 연구 (의료기기, 시술, 돌봄 등)아직 모집 전NCT07697573
튀르키예연구와 임상시험
Ordu 대학교에서 마르판 증후군이 있는 어린이들의 심장 소견을 조사했습니다.
튀르키예연구와 임상시험
하제테페 대학교가 유전성 부정맥이 있는 어린이와 가족의 불안을 측정했습니다.
태국연구와 임상시험
태국에서 브루가다 증후군이 있고 심장에 제세동기(전기 충격 장치)가 삽입된 환자들을 대상으로 시험이 진행되었습니다.
이 코드는 국제 분류 체계와 데이터베이스에서 질환을 식별합니다. 의사와 상담하거나 신뢰할 수 있는 자료를 찾을 때 도움이 될 수 있습니다.
Orphanet 코드: ORPHA:286
ICD-11(국제질병분류)에 별도 코드가 없으며, WHO는 이 질환을 다음 항목 아래에 분류합니다: LD28.1Y
코드는 2026년 10월 7일에 WHO ICD-11 및 Orphanet 기록과 대조했습니다.
이 페이지는 일반적인 정보를 제공하며 진단이나 치료를 대신하지 않습니다. 증상, 진단, 치료에 대해서는 담당 의사와 상의하십시오.