← Tüm gelişmeler

ABYeni tedavi ve onaylar

AB'de CIDP için deri altı efgartigimoda olumlu görüş verildi

Resmî ilaç onayı

Bir ilaç otoritesinin (FDA, Avrupa Komisyonu vb.) kararı. Otorite, ilacın dayandığı klinik çalışmaları incelemiştir. Hızlandırılmış veya koşullu onaylarda kalıcı fayda henüz doğrulanmaktadır.

Avrupa İlaç Ajansı'nın bilim kurulu CHMP, 25 Nisan 2025'te olumlu görüş verdi. Görüş, deri altı efgartigimodun CIDP'de tek başına kullanımı için. Kapsamda ilerleyen ya da tekrarlayan aktif CIDP'li erişkinler var. Bu hastaların daha önce kortizon ya da IVIg almış olması gerekiyor. Son karar Avrupa Komisyonu'na aittir.

Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?

CIDP'de IVIg ve kortizona ek yeni bir seçenek Avrupa'da yol aldı. Türkiye'de erişim TİTCK ve SGK süreçlerine bağlıdır. Tedavi kararı hekimle verilir.

Kaynak

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) · kaynak sayfası

Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).

Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.

Bu sayfalardaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tanı ve tedavi kararları için hekiminize danışın. Acil bir durumda 112'yi arayın.

Her gelişme açık bir kaynağa dayanır ve kanıt düzeyiyle etiketlenir. Reklam ve ilaç markası yoktur. Bilimsel ilkelerimiz