ABDYeni tedavi ve onaylar
Narkolepsi tip 1 için ağızdan alınan oveporekstona ABD'de onay mektubu verildi
Bir ilaç otoritesinin (FDA, Avrupa Komisyonu vb.) kararı. Otorite, ilacın dayandığı klinik çalışmaları incelemiştir. Hızlandırılmış veya koşullu onaylarda kalıcı fayda henüz doğrulanmaktadır.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi, 5 Ağustos 2026 tarihli mektupla oveporekston tabletleri onayladı. Onay, katapleksili narkolepsi tip 1 olan erişkinler içindir. İlaç beyindeki oreksin sistemini uyaran yeni bir sınıftandır. Ancak ilacın denetimli madde sınıfı henüz belli değildi. Bu yüzden ilaç, ABD'de ilgili kurum kararı yayımlanınca satışa çıkabilecek.
Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?
Onay yalnız ABD için ve erişkinleri kapsıyor. Türkiye'de erişim TİTCK ve SGK süreçlerine bağlıdır. Tedavi kararı uyku hekimiyle verilir.
Kaynak
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) · kaynak sayfası
Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).
İlgili hastalık: Narkolepsi tip 1
Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.