← Tüm hastalıklar

Kas ve sinir hastalıkları

Kronik inflamatuvar demiyelinizan polinöropati (CIDP)

Bağışıklık sisteminin kol ve bacak sinirlerine saldırdığı bir hastalık. Sinirlerin koruyucu kılıfı zarar görür. Yavaş artan güçsüzlük ve uyuşma olur.

Türkiye'de Ulusal Yenidoğan Tarama Programı'nın (topuk kanı) panelinde yer almıyor. Kaynak

Acil durum kartı hazırlayın

Bu hastalık için takip, “Kas ve sinir hastalıkları” grubu üzerinden yapılır.

Hastalığı tanıyalım

Bu bölüm henüz hekim incelemesinden geçmedi. MedlinePlus, Orphanet ve NHS gibi kaynakların hasta bilgilerinden sade Türkçeye aktarıldı. Her kişide hastalık farklı seyredebilir; tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu hastalıkta ne olur?

Bu hastalıkta bağışıklık sistemi yanlışlıkla kendi sinirlerine saldırır. Sinirleri saran yağlı kılıf, yani miyelin, zarar görür. Sinir sinyalleri yavaşlar ya da durur. Belirtiler en az iki ay boyunca yavaş yavaş artar. Kimi kişide sürekli, kimi kişide inip çıkan bir seyir olur.

Hangi belirtiler görülebilir?

Belirtiler çoğu zaman vücudun iki yanında benzer biçimde görülür.

  • Kol ve bacaklarda güçsüzlük (sık)
  • Uyuşma, karıncalanma ya da iğnelenme
  • Reflekslerin azalması ya da kaybolması
  • Yürürken dengesizlik ve sakarlık
  • Yorgunluk, yanma ve ağrı
  • Yutma güçlüğü ya da çift görme

Tanı nasıl konur?

Tanıyı çoğu zaman bir nöroloji uzmanı koyar. Sinir iletim testi ve EMG, yani kas ve sinir ölçümü yapılır. Belden alınan sıvıda protein düzeyine bakılabilir. Gerekirse sinir köklerine MR çekilir.

Tedavi ve bakım

Tedavi, bağışıklık sisteminin sinirlere saldırısını yatıştırmayı amaçlar. Kortizon türü ilaçlar, bağışıklık proteini tedavisi ve plazma değişimi kullanılır. Plazma değişimi, kanın sıvı kısmının yenilenmesidir. 2024'te ABD'de bu hastalık için yeni bir ilaç türü daha onaylandı. Gerekirse yürüteç gibi yardımcı araçlar kullanılır. Erken tedaviyle birçok kişi belirgin biçimde düzelir. Hangi tedavinin uygun olduğuna hastalığı izleyen hekim karar verir.

Aile için: kalıtım ve genetik danışmanlık

CIDP, bağışıklık sisteminin kendi sinirlerine saldırmasıyla ortaya çıkar. Kesin nedeni bilinmiyor. Enfeksiyonlar, genler ve bağışıklık etkenleri rol oynayabilir. Ailede belirli bir geçiş biçimi tanımlanmamıştır. Aklınıza takılanlar için hekiminizle ya da bir genetik danışmanla konuşabilirsiniz.

Kaynak: NORD: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy · GBS|CIDP Foundation International: CIDP · Orphanet: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (ORPHA:2932)

Temel bilgiler

Nasıl kalıtılır?
Kalıtsal değil
Genellikle ne zaman başlar?
Ergenlikte, Erişkinlikte, Çocuklukta, İleri yaşta
Güvenilir kaynaklar
Orphanet

Bu bilgiler Orphanet ve MedlinePlus kayıtlarından aktarılmıştır (son kontrol: 7 Ekim 2026). Sıklık değerleri yaklaşık aralıklardır.

Yalnız değilsiniz: Türkiye’deki hasta dernekleri

Bu hastalıkla ya da hastalık grubuyla ilgilenen, kâr amacı gütmeyen hasta ve aile kuruluşları. Bağlantılar bilgi içindir; Doktorclub bu kuruluşlarla bağlı değildir ve onları önermez.

Bu hastalığa özel bir hasta derneği bulamadık.

Tüm nadir hastalıklar için: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Destek ve yardım

Doktorclub tanı koymaz, tedavi önermez ve hastane ya da hekim yönlendirmesi yapmaz. Bu sayfalar, hekiminizle konuşmanıza yardımcı olmak içindir.

CIDP ile ilgili gelişmeler

Klinik çalışmalar (ClinicalTrials.gov)

Klinik çalışma, yeni bir tedavinin gönüllü hastalarda güvenli olup olmadığını ve işe yarayıp yaramadığını kurallara bağlı biçimde araştırır. Çoğu çalışma belirli yaş, genetik değişiklik ve sağlık koşulları arar. Katılım gönüllüdür.

Bu liste tedavi önerisi değildir. Faz 1–3 çalışmalarında denenen tedaviler araştırma aşamasındadır (deneyseldir): etkinlikleri ve güvenlikleri henüz kanıtlanmamıştır, onaylı tedavi değildir. Bir çalışmaya katılım, çalışmanın koşullarına ve hekim değerlendirmesine bağlıdır; ilk adım tedavinizi yürüten hekimle konuşmaktır.

Hekiminize sorabilecekleriniz

  • Bu çalışma bizim için uygun olabilir mi?
  • Katılırsak şu anki tedavi ve kontroller nasıl etkilenir?
  • Çalışma nerede yapılıyor; yol ve konaklama gibi konular nasıl karşılanıyor?
  • Çalışmadan ayrılmak istersek ne olur?

ClinicalTrials.gov'da bu hastalık için 32 etkin girişimsel çalışma kayıtlı. 22 tanesi şu an katılımcı alıyor; 6 tanesinin Türkiye'de merkezi var. Son kontrol: 7 Ekim 2026.

Öne çıkan kayıtlar (Türkiye'de merkezi olanlar önce). Çalışma adları kayıttaki özgün hâliyle (İngilizce):

Tüm çalışmaları ClinicalTrials.gov'da görün · Klinik çalışmalara katılmak

Kas ve sinir hastalıkları: diğer gelişmeler

Tıbbi kodlar (hekiminizle konuşurken ve kaynak ararken)

Bu kodlar hastalığı uluslararası sınıflamalarda ve veri tabanlarında tanımlar. Hekiminizle konuşurken ya da güvenilir kaynak ararken işinize yarayabilir.

Orphanet kodu: ORPHA:2932 · ICD-11 8C01.3

Kodlar 7 Ekim 2026 tarihinde WHO ICD-11 ve Orphanet kayıtlarıyla karşılaştırıldı.

Bu sayfa genel bilgi verir; tanının ve tedavinin yerini tutmaz. Belirtiler, tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu sayfalardaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tanı ve tedavi kararları için hekiminize danışın. Acil bir durumda 112'yi arayın.

Her gelişme açık bir kaynağa dayanır ve kanıt düzeyiyle etiketlenir. Reklam ve ilaç markası yoktur. Bilimsel ilkelerimiz