ABYeni tedavi ve onaylar
AB'de kalıtsal anjiyoödem ataklarında ağızdan alınan sebetralstat onaylandı
Bir ilaç otoritesinin (FDA, Avrupa Komisyonu vb.) kararı. Otorite, ilacın dayandığı klinik çalışmaları incelemiştir. Hızlandırılmış veya koşullu onaylarda kalıcı fayda henüz doğrulanmaktadır.
Avrupa Komisyonu, kalıtsal anjiyoödem ataklarında kullanılan sebetralstata 17 Eylül 2025'te onay verdi. İlaç 12 yaş ve üstü hastalar içindir. Atak başlar başlamaz bir tablet alınır. Avrupa İlaç Ajansı'na göre bu, onay anında ağızdan alınan ilk atak ilacıydı. En sık yan etki baş ağrısıdır.
Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?
Atak tedavisinde iğne yerine tablet seçeneği doğdu. Tablet, tedaviye daha erken başlamayı kolaylaştırabilir. Türkiye'de erişim TİTCK/SGK süreçlerine bağlıdır.
Kaynak
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) · kaynak sayfası
Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).
İlgili hastalık: Herediter anjiyoödem (HAE)
Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.