ABYeni tedavi ve onaylar
AB'de marstasimab onayı inhibitörlü hemofili A ve B'ye genişletildi
Bir ilaç otoritesinin (FDA, Avrupa Komisyonu vb.) kararı. Otorite, ilacın dayandığı klinik çalışmaları incelemiştir. Hızlandırılmış veya koşullu onaylarda kalıcı fayda henüz doğrulanmaktadır.
Avrupa Komisyonu, marstasimabın kullanımını faktör VIII inhibitörlü hemofili A ve faktör IX inhibitörlü hemofili B hastalarını da kapsayacak şekilde genişletti. Onay, 12 yaş ve üzeri ve en az 35 kg ağırlığındaki hastalar için geçerli. İlaç haftada bir kez deri altına uygulanıyor.
Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?
Avrupa'da yeni bir koruyucu tedavi yolu açıldı. Bu yol, inhibitör geliştirmiş ve seçenekleri sınırlı hastalar içindir. Türkiye'de kullanılabilirlik TİTCK/SGK süreçlerine bağlıdır.
Kaynak
BioSpace (Pfizer) · kaynak sayfası
Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).
İlgili hastalık: Hemofili (A ve B)
Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.