ABDYeni tedavi ve onaylar
Hemofili A ve B'de fitusiran ABD'de onaylandı
Bir ilaç otoritesinin (FDA, Avrupa Komisyonu vb.) kararı. Otorite, ilacın dayandığı klinik çalışmaları incelemiştir. Hızlandırılmış veya koşullu onaylarda kalıcı fayda henüz doğrulanmaktadır.
FDA, hemofili A veya B hastalarında kanamaları önlemek için fitusirani onayladı. Onay, 12 yaş ve üzeri hastaları kapsıyor. Faktör inhibitörü olsun ya da olmasın kullanılabiliyor. İlaç bir RNA tedavisi. Pıhtılaşmayı frenleyen antitrombin düzeyini düşürüyor. Deri altına yılda en az altı kez uygulanabiliyor. Ciddi yan etkiler arasında pıhtı oluşumu, safra kesesi sorunları ve karaciğer hasarı var.
Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?
Seyrek enjeksiyonla koruyucu tedavi seçeneği sunuyor. Ama yakın takip gerektiriyor. Türkiye'de kullanılabilirlik TİTCK ve SGK süreçlerine bağlıdır.
Kaynak
Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).
İlgili hastalık: Hemofili (A ve B)
Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.