ABDYeni tedavi ve onaylar
Konsizumabın ABD onayı inhibitörsüz hemofili A ve B'yi de kapsayacak şekilde genişledi
Bir ilaç otoritesinin (FDA, Avrupa Komisyonu vb.) kararı. Otorite, ilacın dayandığı klinik çalışmaları incelemiştir. Hızlandırılmış veya koşullu onaylarda kalıcı fayda henüz doğrulanmaktadır.
FDA, daha önce inhibitörlü hastalar için onaylanan konsizumabı, 12 yaş ve üzeri inhibitörsüz hemofili A ve B hastalarında kanamaları önlemek için de onayladı. İlaç her gün deri altına hazır kalemle uygulanıyor. Faz 3 explorer8 çalışmasında yıllık kanama oranı tedavisizliğe göre hemofili A'da %86, B'de %79 azaldı.
Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?
Damar yolu gerektirmeyen bir koruyucu tedavi seçeneği var. Bu seçenek artık daha geniş bir hasta grubuna açıldı. Türkiye'de kullanılabilirlik TİTCK/SGK süreçlerine bağlıdır.
Kaynak
Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).
İlgili hastalık: Hemofili (A ve B)
Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.