← Tüm hastalıklar

Kan ve bağışıklık sistemi hastalıkları

Behçet hastalığı

Damar iltihabına yol açan ve vücudun birçok yerini etkileyen bir hastalık. Ağızda ve cinsel bölgede ağrılı yaralar, deri ve göz sorunları görülebilir.

Türkiye'de Ulusal Yenidoğan Tarama Programı'nın (topuk kanı) panelinde yer almıyor. Kaynak

Orphanet'te bu hastalık için acil servis hekimlerine yönelik bir kılavuz var (dil: Fransızca). Orphanet'te görün

Acil durum kartı hazırlayın

Bu hastalık için takip, “Kan ve bağışıklık sistemi hastalıkları” grubu üzerinden yapılır.

Hastalığı tanıyalım

Bu bölüm henüz hekim incelemesinden geçmedi. MedlinePlus, Orphanet ve NHS gibi kaynakların hasta bilgilerinden sade Türkçeye aktarıldı. Her kişide hastalık farklı seyredebilir; tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu hastalıkta ne olur?

Behçet hastalığında damarlarda iltihap olur. Bu iltihap vücudun birçok yerini etkileyebilir. Belirtiler aylar ya da yıllar içinde gelip geçer. Nedeni tam bilinmez; bağışıklık sisteminin rol oynadığı düşünülür.

Hangi belirtiler görülebilir?

Belirtiler çoğu zaman 20'li ya da 30'lu yaşlarda başlar. Alevlenmelerin ardından belirtisiz dönemler gelebilir.

  • Ağızda tekrarlayan ağrılı yaralar (en sık, çoğu zaman ilk belirti)
  • Cinsel bölgede ağrılı yaralar (sık)
  • Sivilceye benzeyen döküntüler ya da deride kırmızı, ağrılı şişlikler (sık)
  • Gözde iltihap; bulanık görme ve ışığa hassasiyet (yarıdan fazlasında)
  • Eklemde ağrı ve şişlik (sık)
  • Damarlarda pıhtı (bazen)
  • Baş ağrısı ya da bellek sorunları gibi sinir sistemi belirtileri (bazen)
  • Sindirim sistemi sorunları (bazen)

Tanı nasıl konur?

Hastalığı gösteren tek bir test yoktur. Tanı, belirtilerin bir arada görülmesine göre konur. Paterji testinde deriye iğne batırılır ve kızarıklık çıkıp çıkmadığına bakılır. Kan testleri ve görüntüleme başka hastalıkları dışlamaya yardım eder.

Tedavi ve bakım

Kesin tedavisi yoktur, ama belirtiler kontrol altına alınabilir. İltihabı azaltan ve bağışıklığı baskılayan ilaçlar kullanılır. Ağır göz ya da damar tutulumunda daha güçlü tedaviler gerekebilir. Farklı uzmanlık alanlarından hekimler birlikte izler. Hangi tedavinin uygun olduğuna hastalığı izleyen hekim karar verir.

Aile için: kalıtım ve genetik danışmanlık

Behçet hastalığı anne babadan çocuğa doğrudan geçen bir hastalık değildir. Genetik yatkınlık ve çevresel etkenler birlikte rol oynar. Hastalık bulaşıcı da değildir.

Kaynak: MedlinePlus Genetics — Behçet disease · NHS — Behçet's disease · Orphanet — Behçet disease (ORPHA:117)

Temel bilgiler

Ne kadar sık?
Toplumda görülme sıklığı: 100 000 kişide 1-9 (Avrupa)
Nasıl kalıtılır?
Çok genli / çok etkenli
Genellikle ne zaman başlar?
Çocuklukta, Ergenlikte, Erişkinlikte

Bu bilgiler Orphanet ve MedlinePlus kayıtlarından aktarılmıştır (son kontrol: 7 Ekim 2026). Sıklık değerleri yaklaşık aralıklardır.

Yalnız değilsiniz: Türkiye’deki hasta dernekleri

Bu hastalıkla ya da hastalık grubuyla ilgilenen, kâr amacı gütmeyen hasta ve aile kuruluşları. Bağlantılar bilgi içindir; Doktorclub bu kuruluşlarla bağlı değildir ve onları önermez.

Bu hastalığa özel bir hasta derneği bulamadık.

Tüm nadir hastalıklar için: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Destek ve yardım

Doktorclub tanı koymaz, tedavi önermez ve hastane ya da hekim yönlendirmesi yapmaz. Bu sayfalar, hekiminizle konuşmanıza yardımcı olmak içindir.

Behçet ile ilgili gelişmeler

Klinik çalışmalar (ClinicalTrials.gov)

Klinik çalışma, yeni bir tedavinin gönüllü hastalarda güvenli olup olmadığını ve işe yarayıp yaramadığını kurallara bağlı biçimde araştırır. Çoğu çalışma belirli yaş, genetik değişiklik ve sağlık koşulları arar. Katılım gönüllüdür.

Bu liste tedavi önerisi değildir. Faz 1–3 çalışmalarında denenen tedaviler araştırma aşamasındadır (deneyseldir): etkinlikleri ve güvenlikleri henüz kanıtlanmamıştır, onaylı tedavi değildir. Bir çalışmaya katılım, çalışmanın koşullarına ve hekim değerlendirmesine bağlıdır; ilk adım tedavinizi yürüten hekimle konuşmaktır.

Hekiminize sorabilecekleriniz

  • Bu çalışma bizim için uygun olabilir mi?
  • Katılırsak şu anki tedavi ve kontroller nasıl etkilenir?
  • Çalışma nerede yapılıyor; yol ve konaklama gibi konular nasıl karşılanıyor?
  • Çalışmadan ayrılmak istersek ne olur?

ClinicalTrials.gov'da bu hastalık için 13 etkin girişimsel çalışma kayıtlı. 10 tanesi şu an katılımcı alıyor; 2 tanesinin Türkiye'de merkezi var. Son kontrol: 7 Ekim 2026.

Öne çıkan kayıtlar (Türkiye'de merkezi olanlar önce). Çalışma adları kayıttaki özgün hâliyle (İngilizce):

Tüm çalışmaları ClinicalTrials.gov'da görün · Klinik çalışmalara katılmak

Kan ve bağışıklık sistemi hastalıkları: diğer gelişmeler

Tıbbi kodlar (hekiminizle konuşurken ve kaynak ararken)

Bu kodlar hastalığı uluslararası sınıflamalarda ve veri tabanlarında tanımlar. Hekiminizle konuşurken ya da güvenilir kaynak ararken işinize yarayabilir.

Orphanet kodu: ORPHA:117 · ICD-11 4A62

Kodlar 6 Ekim 2026 tarihinde WHO ICD-11 ve Orphanet kayıtlarıyla karşılaştırıldı.

Bu sayfa genel bilgi verir; tanının ve tedavinin yerini tutmaz. Belirtiler, tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu sayfalardaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tanı ve tedavi kararları için hekiminize danışın. Acil bir durumda 112'yi arayın.

Her gelişme açık bir kaynağa dayanır ve kanıt düzeyiyle etiketlenir. Reklam ve ilaç markası yoktur. Bilimsel ilkelerimiz